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Projet controle continu chimie orga lfc3 1

UNIVERSITÉ DE MONASTIR FACULTÉ DES SCIENCES DE MONASTIR EME ANNEE LICENCE FONDAMENTALE DE CHIMIE CONTROLE DE CHIMIE ORGANIQUE JANVIER NOM ET PRENOM GROUPE DE TD L ? alcool chiral et l ? acide ?gure sont deux cibles moléculaires réputées bioactives L ? étude de méthodologies de synthèses possibles pour leur préparation fait l ? objet de notre problème OH O N OH O Figure Les deux intermédiaires clef sont les alcènes a et b Le benzène est alors opposé au -bromo- -méthylbut- ène en présence de AlBr on obtient un mélange de a et b que l ? on sépare ensuite schéma Br AlBr a Schéma Explicitez le mécanisme de formation de a b maj C Expliquer comment se forme le produit majoritaire b Synthèse de Quelle-est la réaction qui permet de transformer a en l ? alcool racémique Sachant que la molécule biologiquement active de est la forme R Nommer le stéréoisomère R Que signi ?e le signe C Synthèse de On transforme b en et puis en schéma multiétapes O N b multiétapes O N Schéma Sans faire de mécanismes dire comment on passe de b vers OH O Le passage vers inclut une synthèse magnésienne et la coupure rétro- synthétique du schéma vous guide CO N OH O ? Schéma Sans faire de mécanismes imaginer une séquence réactionnelle logique en précisant les conditions chimiques qui permet de passer de vers C