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Rapport 7 suivi des effets indesirables des vaccins 18112021

COVID- Suivi des e ?ets indésirables des vaccins Données au doses de vaccin administrées correspondant à personnes ayant reçu au moins une dose de vaccin contre la COVID- se répartissant en COMIRNATY BioNtech-P ?zer injections SPIKEVAX Moderna injections VAXZEVRIA AstraZeneca injections COVID- VACCINE Janssen injections Rapport établi par la Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé en collaboration avec le Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy CAnalyse globale pour l ? ensemble des vaccins Table des matières Chi ?res- clés Analyse des déclarations d ? e ?ets indésirables tous vaccins confondus Faits marquants sur la période du au COMIRNATY BioNtech P ?zer SPIKEVAX Moderna VAXZEVRIA AstraZeneca COVID- VACCINE Janssen Page sur CAnalyse globale pour l ? ensemble des vaccins Chi ?res-clés doses de vaccin administrées correspondant à personnes ayant reçu au moins une dose d ? un vaccin contre la COVID- se répartissant en o injections avec COMIRNATY BioNtech-P ?zer o injections avec SPIKEVAX Moderna o injections avec VAXZEVRIA AstraZeneca o injections avec COVID- VACCINE Janssen Figure Répartition des vaccins pour l ? ensemble des doses administrées Tableau Récapitulatif des débuts de campagne de vaccination Vaccin COMIRNATY SPIKEVAX VAXZEVRIA COVID- VACCINE Janssen Début d ? administration de la première dose Début d ? administration de la seconde dose rapports d ? e ?ets indésirables appelés cas de pharmacovigilance ont été enregistrés pour le Luxembourg dans la base de données européenne de pharmacovigilance EudraVigilance pour les vaccins contre la COVID- COMIRNATY de BioNtech-P ?zer SPIKEVAX de Moderna VAXZEVRIA de AstraZeneca et COVID- VACCINE de Janssen depuis le début de la campagne vaccinale ? Soit d ? e ?ets indésirables déclarés pour l ? ensemble des doses de vaccins administrées La majorité des personnes vaccinées ne rapporte donc aucun e ?et indésirable Page sur CAnalyse globale pour l ? ensemble des vaccins Analyse des déclarations d ? e ?ets indésirables tous vaccins confondus Ce rapport a été élaboré par la Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé en étroite collaboration avec le Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy Il vise à fournir de la transparence et à accroitre la con ?ance dans les vaccins contre la COVID- Il fournit des informations quant aux e ?ets indésirables collectés au Luxembourg et suspectés d ? avoir un éventuel lien avec la vaccination Pour une interprétation correcte des données publiées dans ce rapport les points d'attention suivants sont essentiels ?? Les informations présentées dans ce rapport concernent des e ?ets indésirables suspectés c ? est-à-dire des événements médicaux qui ont été observés après la vaccination mais qui ne sont pas obligatoirement liés ou dus au vaccin ?? Les e ?ets indésirables ou manifestations post-vaccinales déclarés ne doivent pas être interprétées comme signi ?ant que le vaccin provoque l'e ?et observé Ces cas font donc l ? objet d ? investigations et sont analysés par les autorités de santé de manière individuelle ainsi qu ? avec les cas des autres pays enregistrés dans EudraVigilance