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Page 1/4 نموذج مسابقة (ي راعي تعليق الدروس والتوصيف المعدّل للعام الدراسي8 201

Page 1/4 نموذج مسابقة (ي راعي تعليق الدروس والتوصيف المعدّل للعام الدراسي8 201 - 9 201 )وحتى صدور المناهج المطوّ رة Exercice 1 (5 points) De jeunes filles deviennent des hommes ! Certaines filles de Salinas, un village des îles dominicaines, deviennent des garçons vers l’âge de douze ans avec développement de leurs organes génitaux externes. Les parents de Jeanne, une jeune fille de 7 ans de Salinas, consultent un médecin pour savoir si leur fille sera atteinte de cette anomalie. Le médecin demande d’abord la réalisation du caryotype de Jeanne et de ses parents. Les résultats figurent dans le document 1 où sont représentés uniquement les chromosomes sexuels X et Y. 1. Quel problème pose l’étude du caryotype de Jeanne ? Le chromosome Y porte un gène, nommé SRY, responsable de la détermination du phénotype masculin. Le médecin réalise une analyse de l’ADN des membres de cette famille. L’électrophorégramme obtenu est représenté dans le document 2. 2. Montrer que l’anomalie de Jeanne n’est pas due à l’absence du gène SRY. Le gène SRY code pour une protéine dite TDF qui active la testostérone durant la vie embryonnaire entraînant le développement des testicules de l'embryon de caryotype XY. Le document 3 montre les séquences partielles en acides aminés d’une protéine TDF fonctionnelle (A), d’une protéine TDF non fonctionnelle (B) et de la protéine TDF de Jeanne (C). 3. Le résultat du document 3 révèle-t-il l’origine de l’anomalie de Jeanne ? Justifier la réponse. Chez les mâles, l’hormone testostérone favorise le développement des caractères sexuels primaires et secondaires. Durant la vie embryonnaire, la testostérone devient active en présence d’une enzyme, la 5 α réductase. A la puberté, vers l’âge de 12 ans, la testostérone est active sans la présence de cette enzyme. Le pedigree du document 4 montre les membres de la famille de Jeanne ayant la forme active ou inactive de l’enzyme 5 α réductase. Les individus 5, 12 et 15 présentaient le phénotype féminin avant l’âge de 12 ans. La mère de Jeanne 8 et la femme 11 ont des caryotypes semblables. 4.1. Préciser si l’allèle déterminant la forme inactive de la 5 α réductase est dominant ou récessif. 4.2. Déterminer la localisation chromosomique du gène responsable de la synthèse de l’enzyme 5 α réductase. 5. Expliquer pourquoi Jeanne, qui est née avec un phénotype féminin, sera un garçon dès l’âge de 12 ans. الهيئة األكاديميّة المشتركة قسم : العلوم :المادة علوم الحياة الشهادة: الثانوية :الفرع علوم الحياة نموذج رقم- 1 - : المدّة3 ساعات 1 5 10 A : Met-Gln-Asp-Arg-Val-Lys-Arg-Pro-Met-Asn… B : Met-Gln-Asp-Arg-Val-Lys-Arg-Pro-Ile-Asn… C : Met-Gln-Asp-Arg-Val-Lys-Arg-Pro-Met-Asn… Document 3 Document 4 Homme avec Femme avec réductase inactive réductase inactive Homme avec Femme avec réductase active réductase active Document 2 Gène Sry Fragment d’ADN de contrôle Fragment d’ADN spécifique du chromosome Y Sens de migration Mère Père Jeanne Page 2/4 Exercice 2 (5 points) Greffe et mémoire immunitaire Une étude a été menée afin de préciser les mécanismes immunitaires impliqués dans le rejet d’une greffe de peau chez les souris. Des greffes de peau ont été réalisées chez des souris de lignées pures A et B. Le document 1 indique les conditions expérimentales et les résultats obtenus. La souris receveuse R1 est la même dans les 3 cas de greffe. 1. Interpréter les résultats obtenus. Dans le but d’expliquer les résultats de la troisième greffe, deux hypothèses ont été émises : Hypothèse 1 : Les souris B ont des lymphocytes T mémoire contre les antigènes portés par les cellules des souris A. Hypothèse 2 : Les souris B ont des anticorps contre les antigènes portés par les cellules des souris A. Des souris de lignée B sont dites hyperimmunisées lorsqu’on les a greffés, à 3 reprises et à 3 semaines d’intervalle, de la peau de souris de lignée A. Les chercheurs prélèvent, de ces souris de lignée B hyperimmunisées, d’une part leur sérum (plasma sanguin) et d’autre part des cellules lymphoïdes dans les ganglions lymphatiques situés près du greffon. On réalise une expérience sur des souris de lignée B dites « neuves » (notées BN), n’ayant subi aucun traitement préalable. Les conditions et les résultats figurent dans le document 2. Jour 1 : Injection aux souris BN Jour 3 : Greffe aux souris BN Résultat Sérum des souris de lignée B hyperimmunisées Peau de souris de lignée A Au jour 6 : greffons fonctionnels au jour 11 : greffons détruits Cellules lymphoïdes vivantes de souris de lignée B hyperimmunisées Peau de souris de lignée A Au jour 6 : greffons détruits Cellules lymphoïdes tuées de souris de lignée B hyperimmunisées Peau de souris de lignée A Au jour 6 : greffons fonctionnels au jour 11 : greffons détruits Document 2 2. Vérifier, en se référant aux documents 1 et 2, laquelle des hypothèses précédemment formulées est validée. L’analyse des cellules lymphoïdes, responsables du rejet de greffe, présentes chez les souris hyperimmunisées a donné les résultats figurant dans le document 3. 3. Identifier les cellules X et Y du document 3. 4. Expliquer, d’après tout ce qui précède, le résultat de la greffe 3 du document 1. Souris hyperimmunisées Cellules lymphoïdes X Cellules lymphoïdes Y Pourcentage 95% 5% Durée de vie Quelques jours à quelques dizaines de jours Quelques mois à quelques dizaines d’années Prolifération Non Oui Document 3 Document 1 Document 1 Page 3/4 Exercice 3 (5 points) Anesthésie et curare Les myorelaxants, comme la D-tubocurarine, molécule de synthèse de curare, sont administrés dans le cadre d’anesthésies générales. Ils permettent l’obtention du relâchement musculaire. En chirurgie esthétique, leur usage par injection musculaire est indiqué pour réduire les rides du visage. Dans le but d’expliquer le rôle et le mode d’action de la D- tubocurarine en chirurgie esthétique, on réalise les expériences suivantes. Expérience 1 : On stimule efficacement l’axone d’un motoneurone en l’absence puis en présence de curare injecté dans la jonction neuromusculaire. On mesure l’activité électrique de la fibre musculaire. Le dispositif expérimental est présenté dans le document 1 et les enregistrements obtenus sont donnés dans le document 2. 1. Indiquer le rôle de la jonction neuromusculaire. 2. Justifier, en se référant au document 2, le rôle myorelaxant du curare. Expérience 2 : On prélève le muscle squelettique d’une grenouille. On le place dans un bain physiologique en présence de concentrations croissantes d’acétylcholine, neurotransmetteur du motoneurone. Un montage permet d’enregistrer l’amplitude des contractions musculaires en fonction de différentes concentrations d’acétylcholine. Les mesures sont effectuées en absence ou en présence de la même quantité de D- tubocurarine. Les résultats sont consignés dans le document 3. 3. Construire, dans un même graphique, les courbes de variations de l’amplitude de contraction du muscle en fonction de la concentration en acétylcholine, sans et avec D-tubocurarine. 4.1.Analyser les résultats obtenus. 4.2.Conclure l’effet de la D-tubocurarine sur l’acétylcholine. L'acétylcholine interagit au niveau de la membrane postsynaptique avec un récepteur spécifique constitué de 5 sous-unités protéiques, nommées A, B, C, D et E. Le document 4 représente ces 5 sous-unités du récepteur en présence d’acétylcholine (4a) ou de D- tubocurarine (4b). 5. Déterminer, à partir du document 4, le mode d’action de la D-tubocurarine. 6. Expliquer, d’après tout ce qui précède, l’utilisation de la D-tubocurarine dans la chirurgie esthétique afin de réduire les rides du visage. Chaîne A Chaîne B Chaîne C Chaîne D Chaîne E Molécules de D-tubocurarine Chaîne A Chaîne B Chaîne C Chaîne D Chaîne E Molécules d’acétylcholine 4a 4b Document 4 Concentration en acétylcholine (en M.L-1) Amplitude de contraction (en u.a) Sans D-tubocurarine Avec D-tubocurarine 10-4 5 0 10-3 10 3 10-2 20 12 10-1 25 20 Document 3 Document 1 Document 2 Document 2 Page 4/4 Exercice 4 (5 points) Le diabète de type 2 .)2018/5/21 تاريخ 2018/م/28 التعميم رقم( المحور العمل بهذا وقف Le diabète de type 2 (DT2) affecte souvent les personnes obèses et les individus consommant trop de lipides. Il évolue progressivement et pendant de longues années. Dans le cadre de l’étude des causes physiologiques du diabète de type 2, des chercheurs ont effectué les expériences suivantes. Expérience 1 : Des individus non diabétiques et des individus atteints de diabète de type 2 sont soumis au test d’hyperglycémie provoquée, durant lequel chacun d’eux ingère 75 g de glucose. Puis, on mesure pour chacun d’eux, la glycémie durant 120 min. Les résultats sont représentés dans le document 1. 1. Interpréter les résultats obtenus. 2. Formuler deux hypothèses sur l’origine du diabète de type 2. Le document 2 indique les résultats de la mesure de l’insulinémie chez ces deux groupes d’individus. 3. Montrer, en se référant au document 2, que le traitement du DT2 par l’insuline n’est pas efficace. Expérience 2 : Des fragments, de masses identiques, de tissus musculaires, cellules cibles de l’insuline, sont isolés de souris normales et de souris obèses atteintes de diabète semblable au diabète de type 2 humain. Chaque fragment de tissu est ensuite placé dans un milieu contenant la même concentration d’insuline. Dix minutes plus tard, on mesure la quantité de glucose entrant dans les cellules musculaires de ces tissus. Les résultats sont fournis uploads/s1/ de-jeunes-filles-deviennent-des-hommes-gene-sry-fragment-d-x27-adn-de-controle-fragment-d-x27-adn-specifique-du-chromosome-y.pdf