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Corrigé-type de génétique 2020 Exercice 1 : 1- D’après l’arbre généalogique de

Corrigé-type de génétique 2020 Exercice 1 : 1- D’après l’arbre généalogique de la famille de Mr.Dubois : La maladie autosomique est récessive (0.25) car on remarque un saut de génération ou des parents sains (I3) et (I4) donnent des enfants malades ou encore un parent malade (II4) donne naissance à des enfants sains (0.5). 2- D’après l’arbre généalogique de la famille de Mme.Dubois : La maladie liée à l’X est récessive (0.25) car si elle était dominante madame Dubois serait obligatoirement malade car son père est malade, alors que ce n’est pas le cas (0.5). (Toutes les filles d’un père atteints sont atteintes dans une maladie liée à l’X dominante). 3- Afin de donner les probabilités pour cet enfant à venir, on réalise le croisement entre Mr.Dubois et Mme.Dubois. • Daltonisme (d), sain (D). • Surdité-mutité (s), sain (S). • Mr.Dubois est hétérozygote pour la maladie de sa famille [Ss] car son père est atteint [ss] et lui fournit (s) ; et sain pour le daltonisme [XDY]. • Mme.Dubois est hétérozygote pour la maladie de sa famille [XDXd] car son père est atteint [XdY] et lui fournit un (Xd) ; et saine pour la surdité-mutité [SS]. Croisement : P : (III-4) X (III-9) Génotypes : [Ss ; XDY] (0.5) [SS ; XDXd] (0.5) Gamètes : SXD SY sXD sY SXD SXd Descendance attendue : (1.5) Gamètes ½ SXD Phénotypes ½ SXd Phénotypes ¼ SXD SS ; XDXD 1/8 sain SS ; XDXd 1/8 sain ¼ sXD Ss ; XDXD 1/8 sain Ss ; XDXd 1/8 sain ¼ SY SS ; XDY 1/8 sain SS ; XdY 1/8 daltonien ¼ sY Ss ; XDY 1/8 sain Ss ; XdY 1/8 daltonien Probabilités : 1- Daltonien = ¼.(0.25) 2- sourd-muet = 0. (0.25) 3- ni l’un, ni l’autre = ¾.(0.25) 4- daltonien sourd-muet = 0. (0.25) Exercice 2 : 1) - Les proportions illustrées dans les croisements : • Dans le premier croisement deux parents de phénotype diffèrent qui donne une génération F1 hétérogène avec les proportions : 1/2, 1/2. C’est un test cross, donc un parent est de génotype hétérozygote dominant et l’autre homozygote récessif. (0.5) • Dans le deuxième croisement deux parents de même phénotype donnant 1/3 de phénotype récessif longue (caché chez les parents) et 2/3 de phénotype dominant. Une descendance hétérogène signifie que les parents sont de génotype hétérozygote. (0.5) 2) - Les ratios 1/3 ; 2/3 sont différents de celles 1/4 ; 3/4 obtenus par Mendel, on suppose que 1/4 de souriceaux manque dans la descendance F2 due à l’expression d’un gène létal récessif, car à l’état homozygote pas de développement (mort) et à l’état hétérozygote donne un phénotype mutant anormal qui est la queue courte. (0.5) 3) - Représentation des croisements : Le caractère étudié est la taille de la queue, elle peut être courte dominant ( L) ou longue récessif (l). 1er croisement : P : (souris à queue courte) X (souris à queue longue) Génotypes : [ Ll ] (0.25) [ ll ] Gamètes : ½ L ½ l (0.25) l F1 : (0.25) Gamètes ½ L ½ l l ½ Ll ½ ll Phénotypes de la F1 50% queue courte 50% queue longue 2éme croisement : P : F1(souris à queue courte) X F1(souris à queue courte) Génotypes : [ Ll ] (0.25) [ Ll ] Gamètes : ½ L ½ l (0.25) ½ L ½ l F2 : (0.25) Gamètes ½ L Phénotypes de la F2 ½ l Phénotypes de la F2 ½ L ¼ LL 25% Mort ¼ Ll 25% queue courte ½ l ¼ Ll 25% queue courte ¼ ll 25% queue longue Du coup les ratios restant passent de 2/4 et 1/4 à 2/3 et 1/3. Exercice 3 : 1- Oui c’est possible de déterminer le génotype de la mère et le père : • Le père est de groupe sanguin (AB), l’allèle IA et IB sont en codominance chez le père donc son génotype [IA IB]. (0.5) • La mère est de groupe sanguin (A), elle peut être homozygote [IA IA] ou hétérozygote [IA i] ; mais vu sa descendance, elle ne peut être que hétérozygote car elle a donnée naissance à un enfant (B). (0.5) 2- Oui (0.25), il y a eu un échange à la maternité et c’est le garçon Karim de groupe sanguin (O) (0.25); Car le (O) est récessif par rapport à (A) et (B), le récessif est toujours homozygote [ii] et chez ce couple le père est [IAIB] ; il ne peut fournir un gamète avec l’allèle récessif (i). (0.5) 3- Non (0.25) on ne peut connaitre avec précision le groupe sanguin du véritable père de cet enfant car il peut être de groupe (A)= [IAi] (0.25) , (B)= [IBi] (0.25) ou (O)= [ii] (0.25) afin qu’il puisse fournir un gamète avec (i). Exercice 4 : Le caractère étudier est la forme des yeux ; elle peut être normale (A) ; bar (B) ou réniforme (AB). Le gène est situé sur le chromosome sexuel X donc : • Les femelles peuvent être de génotype : (0.25) [XAXA]= normale ; [XBXB]=bar ; [XAXB]= réniforme. • Les males peuvent être de génotype : (0.25) [XAY]= normale ; [XBY]= bar. On analysant les effectifs et vu la différence phénotypique entre mâle et femelle comme c’est lié à l’X, on remarque que les proportions sont dépassées d’un phénotype à un autre, cette différence est claire chez les mêles ou il y a beaucoup plus de mêles à phénotype normal (983) que bar (301), du coup on suppose que le mâle parent de la première génération est aux yeux normaux. (0.5) 1er croisement : P : femelle (yeux réniforme) X mâle (yeux Normal) Génotypes : [XAXB] [XAY] Gamètes : ½ XA ½XB ½XA ½ Y F1 : (0.5) Gamètes ½ XA Phénotype ½XB Phénotype ½ XA ¼XAXA 25%Normale ¼XAXB 25%Réniforme ½ Y ¼XAY 25%Normale ¼XBY 25%Bar La F2 est le résultat du croisement des femelles F1 avec les mêles F1, quatre croisement possible : 1- : P : femelle (yeux Normal) X mâle (yeux Normal) Génotypes : [XAXA] [XAY] Gamètes : XA ½XA ½ Y F2 : (0.5) Gamètes XA Phénotype ½ XA ½XAXA 50% Normale ½ Y ½XAY 50% Normale 2- P : femelle (yeux Normal) X mâle (yeux Bar) Génotypes : [XAXA] [XBY] Gamètes : XA ½XB ½ Y F2 : (0.5) Gamètes XA Phénotype ½ XB ½XAXB 50% Réniforme ½ Y ½XAY 50% Normale 3- P : femelle (yeux réniforme) X mâle (yeux Normal) Génotypes : [XAXB] [XAY] Gamètes : ½ XA ½XB ½XA ½ Y F2 : (0.5) Gamètes ½ XA Phénotype ½XB Phénotype ½ XA ¼XAXA 25% Normale ¼XAXB 25% Réniforme ½ Y ¼XAY 25% Normale ¼XBY 25% Bar 4- P : femelle (yeux réniforme) X mâle (yeux Bar) Génotypes : [XAXB] [XBY] Gamètes : ½ XA ½XB ½XB ½ Y F2 : (0.5) Gamètes ½ XA Phénotype ½XB Phénotype ½ XB ¼XAXB 25% Réniforme ¼XBXB 25% Bar ½ Y ¼XAY 25% Normale ¼XBY 25% Bar On fait la somme des ratios de la F2 dans les différents croisements : (0.5) • Femelle (normal) =½ premier croisement ; ¼ troisième croisement. • Femelle (réniforme) =½ deuxième croisement ; ¼ troisième croisement ; ¼ quatrième croisement. • Femelle (Bar) =¼ quatrième croisement. • Mâle (normal) =½ premier croisement ; ½ deuxième croisement ; ¼ troisième croisement ; ¼ quatrième croisement. • Mâle (Bar) =¼ troisième croisement ; ¼ quatrième croisement. Les proportions sont conformes aux effectifs de la F2. Exercice 5 : 1 point chacun (1/2=05 ; 1/3=025 ; 2/3=075) 1. a et c. 2. b. 3. a, b et d. 4. a, d et e. 5. c et d. Bon courage uploads/s3/ corrige-emd-genetique-2020.pdf