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Format dechange rapports de laboratoire pour le controle de la qualite qualab f

eHealth Suisse Format d'échange Rapports de laboratoire pour le contrôle de la qualité Adopté par le comité de pilotage Berne le janvier CPage de Impressum ? eHealth Suisse Organe de coordination Confédération-cantons Mandante et initiatrice de ce document QUALAB Licence Ce résultat appartient à eHealth Suisse Organe de cybersanté Confédération-cantons Le résultat ?nal sera publié selon les termes de la Licence Creative Commons Attribution - Partage dans les Mêmes Conditions ? à travers les canaux d'information appropriés Texte de la licence http creativecommons org licenses by-sa Autres informations et sources www e-health-suisse ch Identi ?cation de ce document Abréviation CDA-CH-LRQC Laboratory Reports for Quality Control OID Objectif et positionnement de ce document Le présent document dé ?nit un format d ? échange unique pour les résultats de laboratoire pour le contrôle de la qualité des résultats laboratoires dans le système de santé suisse L ? intégration du présent format d ? échange est facultative dans les laboratoires et est recommandée si leurs systèmes informatiques sont adaptés aux formats d ? échange d ? eHealth Suisse La gestion des contenus est con ?ée dans le cadre du présent format d ? échange à la Commission suisse pour l ? assurance qualité dans le laboratoire médical QUALAB La consultation du guide a été assurée par eHealth Suisse en collaboration avec la QUALAB A ?n de faciliter la lecture de ce document et sauf mention contraire le masculin générique est utilisé pour désigner les deux sexes CPage de Histoire des éditions Version Date Description des changements Version initiale Intégration des résultats de la consultation Version pour approbation par la QUALAB Paragraphe raccourci sur demande du comité de la QUALAB et auteurs modi ?és Adoption par le comité de la QUALAB Adoption par eHealth Suisse CPage de Table des matières Récapitulatif Introduction Situation initiale et motivation Convention de base QUALAB Contrôles de qualité internes et externes Flux d ? informations Motivation Adoption par eHealth Suisse ? Statut et but du document Lecteurs concernés Objectifs et limitation L ? interopérabilité pour condition Objectifs Limitations Principes et technologies de base Responsabilités Principes formels Notation Rapport à d ? autres normes et guides Pro ?ls d ? intégration IHE HL V HL Clinical Document Architecture CDA Recommandations normes et architecture Traductions Cas d ? application Introduction Storyboard Positions concernées de la liste des analyses Acteurs de cette situation ?ctive Exemple de rapport de laboratoire ?? Chimie Exemple de rapport de laboratoire ?? Bilan urinaire partiel Exemple de rapport de laboratoire ?? Antidépresseurs Référence à l'ensemble de valeurs Value Set UC transmission d ? un rapport de laboratoire à un CCQ But Acteurs UC a rapport électronique d ? un laboratoire externe CPage de médical UC b rapport électronique délivré par un laboratoire d ? hôpital ou de cabinet UC c message délivré manuellement par le laboratoire sans système d ? information Mécanisme de transport Spéci ?cation normative Généralités Hiérarchie des spéci ?cations Mots-clés Optionalité nullFlavor Acteurs et transactions Structure CDA Règles générales CDA En-tête CDA Header Règles