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Devoir de controle n02 svt bac sciences exp 2011 2012

lycée Regueb Date - - Prof Akremi Devoir de contrôle n Sciences de la vie et de la terre Classe ème Sc exp Durée heures Première partie points A QCM points Pour chacun des items suivants il peut y avoir une ou deux réponses correctes Sur votre copie reportez le numéro de chaque item et indiquez dans chaque cas la ou les deux lettre s correspondant à la ou aux deux réponse s correcte s N B Toute réponse fausse annule la note attribuée à l ? item Un crossing-over est un échange entre a Les deux chromatides d ? un chromosome dédoublé b Les chromosomes de deux paires chromosomiques di ?érentes c Deux chromosomes homologues non dédoublés d Deux chromatides de deux chromosomes homologues Le brassage interchromosomique est a Le résultat de la séparation aléatoire des deux chromosomes de chaque paire b à l ? origine d ? une variabilité génétique c Produit au cours de la mitose d Le résultat des crossing-over Le brassage intrachromosomique a Se produit au cours de la deuxième division de la méiose b Se produit au cours de l ? anaphase équationnelle c Résulte des crossing-over d Augmente la diversité des gamètes L ? analyse du caryotype humain dans les cellules de l ? embryon permet de a Détecter les gènes mutés b Reconnaitre le sexe de l ? embryon c Dénombrer paires d ? autosomes d Dénombrer paires d ? autosomes La trisomie est une anomalie chromosomique qui se produit lors de a La mitose b La méiose c La fécondation d Réplication semi- conservative de l ? ADN Parmi les di ?cultés de la génétique humaine on cite a La durée des générations est longue b Les croisements dirigés sont possibles c La garniture chromosomique est simple d La fécondité est faible Le mariage consanguin a Est un mariage entre deux individus de même groupe sanguin b Est une union entre deux individus non apparentés c Augmente le risque d ? apparition des anomalies récessives d Diminue le risque d ? apparition des anomalies récessives L ? amniocentèse consiste à prélever a Une petite quantité du sang du cordon ombilical b Quelques cellules f ?tales des villosités choriales c Une petite quantité du liquide amniotique d Quelques cellules du f ?tus C Pour détecter les anomalies géniques chez un embryon humain on réalise a Le caryotype de l ? embryon b Une analyse de son ADN c Une étude biochimique de ses protéines d Une échographie La mutation génique a Est une modi ?cation du nombre de chromosomes b Est une modi ?cation de la séquence de bases azotées du gène c Est une duplication du gène d Est un échange de fragments entre deux chromatides homologues non s ?urs La spéciation a Est la formation de nouvelles espèces à partir d ? une espèce ancestrale b Est le résultat d ? accumulation de mutations géniques associées à l ? isolement géographique c Est la disparition de certaines espèces d Est