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Ue6 fiche cours 3 pd pk garraffo

UE Pharmacologie Tutorat Niçois - A PARAMETRES REFLETANT L ? ABSORPTION Pr Garra ?o PHARMACOCINETIQUE PHARMACODYNAMIE ASPECT QUANTITATIF DE LA PHARMACOCINETIQUE Principaux paramètres Paramètre PK variables quantitativement re étant le devenir des mdcs Déterminés expérimentalement après administration du mdc - Administration d ? une dose - Mesure des c sanguines du mdc au cours du temps ? La voie IV est la voie de référence pour étudier les paramètres PK ? Si on utilise une autre voie que IV il faut tenir compte de la biodisponibilité sinon les paramètres PK seront faussés surestimation du Vd et de la Clairance ? Aspects des courbes expérimentales Evolution de la c du mdc dans le sang au cours du temps Administration par voie IV rapide Décroissance continue et régulière des concentrations Elle montre l ? élimination et la distribution du médicament Administration par voie extravasculaire ière phase ABSORPTION élimination à partir du moment o? le mdc est dans le sang Plus la biodisponibilité est ?? plus la courbe sera pentue jusqu ? à la Cmax ième phase ELIMINATION absorption très faible Les c ? progressivement Possibilité d ? une composante de distribution en partie gommée par la durée de la phase d ? absorption ? ces courbes sont di ?ciles à interpréter il faut les transformées en semi-logarithme On determine paramètres par lecture graphique Cmax point le plus haut de la courbe Tmax temps qu ? il faut pour atteindre Cmax Dans le calcul de la biodisponibilité on retrouve paramètres essentiels ? Cmax ? Tmax ? AUC surface sous la courbe meilleur témoin de l ? exposition d ? un patient au mdc Plus la surface est importante plus le patient sera exposé au mdc ? AUC n ? est pas déterminé graphiquement a con ?rmer par le prof Il est dé ?ni par les points expérimentaux des dosages du mdc par rapport à l ? axe du temps Ces paramètres servent à la dé ?nition de la Bioéquivalence Bioéquivalence permet de comaprer formes ?? du même mdc ou formes identiques princeps générique ? Pour qu ? un générique soit valable il doit être bioéquivalent au princeps le rapport entres ces paramètres du princeps et du générique doit être compris dans l ? intervalle ?? comparaison de l ? AUC de voies d ? absorption Biodisponibilité BIODISPONIBILITE SIMPLE ou RELATIVE Dans certains cas il n ? est pas possible d ? utiliser la même dose de mdc pour les administrations On utilise alors un facteur correctif tenant compte de la dose utilisée Le tutorat est gratuit Toute vente ou reproduction est interdite Violette et Nicolas CBIODISPONIBILITE ABSOLUE Elle est faite par comparaison de l ? AUC de la voie IV à une autre voie d ? administration Modèle pharmacocinétique Pour calculer les paramètres PK on utilise des modèles on transforme les données décimales en données semi- logarithmiques On retrouve une droite Le modèle pharmacocinétique est une représentation mathématique de la réalité Biologique Il permet de réaliser des adaptations posologiques Modalités de calcul La