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Chimiotherapie antivirale UNIVERSITE DE JIJEL FACULTÉ DES SCIENCES EXACTE ET SCIENCES DE LA NATURE ET DE LA VIE Présenté par -KERROUD SOUMIA - TALEB ABLA proposé par Mme ROULA CPlan de travail -Introduction - Cibles des antiviraux - Les classes des antivi

UNIVERSITE DE JIJEL FACULTÉ DES SCIENCES EXACTE ET SCIENCES DE LA NATURE ET DE LA VIE Présenté par -KERROUD SOUMIA - TALEB ABLA proposé par Mme ROULA CPlan de travail -Introduction - Cibles des antiviraux - Les classes des antiviraux - l ? évaluation de l ? activité antivirale - limites des antiviraux - conclusion CIntroduction La chimiothérapie antivirale est basée essentiellement sur deux propriétés intrinsèques du virus son incapacité s ? auto répliquer et son parasitisme intracellulaire obligatoire La stratégie thérapeutique dépend du caractère de l ? infection virale aigue latente avec réactivation ou chronique et consiste en la prescription d ? un traitement antivirale adapté et spéci ?que Le besoin en nouveaux antiviraux s ? impose donc de plus en plus pour lutter contre les maladies émergentes potentiellement épidémiques ?èvres hémorragiques ? ? par l ? augmentation du nombre des immunodéprimés infectés par le virus HIV pour mieux maitriser les nouvelles techniques thérapeutiques risque majeur de résurgence de certains virus herpes ? ? Donc qu ? elle sont les Cibles des antiviraux qu ? elle sont les types et l ? e ?ets des antiviraux et comment fait l ? evaluation de l ? activité antivirale C - Cibles des antiviraux le cycle de multiplication intracellulaire des virus se décompose en six étapes C -Les classes des antiviraux ? Les inhibiteurs de la pénétration ? inhibiteurs de la ?xation ??CD recombinant soluble CD s C ??- Oligopeptide T empéche la ?xation du gp sur les lymphocytes T CD ?? Dextran sulfate polysulfonates agissent avec les acides aminés chargés positivement des glycoprotéines d ? enveloppe rétrovirus herpes virus et certains paramyxovirus ? inhibiteurs de la fusion ? les polyanions inhibent la fusion entre l ? enveloppe virale et la membrane cellulaire Exp l ? acide bitulinique ? peptides interagissent de façon très spéci ?que avec les protéines virales de fusion au niveau du domaine gp du virus HIV Exp T et T C- inhibiteurs de la décapsidation Inhibition de la décapsidation par augmentation du Ph de la vacuole d ? endocytose Actifs sur le virus de la grippe A Inhibition de la décapsidation par ?xation sur les protéines de capside stabilisation de la capside Actif sur les Entérovirus et Rhinovirus Cles inhibiteurs de la réplication Analogues du substrat de l ? enzyme ? ? ? Non analogues de substrat action compétitive Analogues nucléosidiques analogues nucléotidiques foscarnet action non compétitive analogues non nucléosidiques CI-inhibiteurs analogues nucléosidiques IN ? Mode d ? action Figure mode d ? action des analogues nucléosidiques C -modi ?cation touchant le sucre A -sucre acyclique ?? ACV HSV- HSV- et VZV ?? GCV Utilisé dans le traitement des infections sévères chez les immunodéprimés B-modi ?cation du carbone en position ? ?? Mode d ? action inhibiteurs compétitifs de la transcriptase inverse ?? Indications SIDA ?? Exemples Zidovudine toxicité hématologique didanosine stavudine Zalcitabine Stavudine didanosine neuropathies périphériques douloureuses pancréatites aigues C- modi ?cation du désoxyribose vidarabine C -modi ?cation de la base azotée ? par adjonction d