Remerciez-le!

Remerciez @Admin pour avoir partagé cet document gratuitement, de la manière la plus simple, en partageant sur les réseaux sociaux.

Emile 2012 gestion accréditation Préanalytique en hémostase Le cadre réglementaire qui régit la biologie médicale s ? attache tout particulièrement à la phase préanalytique En hémostase des recommandations ont été émises par le Groupe d ? étude hémostase-

gestion accréditation Préanalytique en hémostase Le cadre réglementaire qui régit la biologie médicale s ? attache tout particulièrement à la phase préanalytique En hémostase des recommandations ont été émises par le Groupe d ? étude hémostase-thrombose en et En raison de l ? évolution de la biologie et de la réorganisation du travail sur des plateaux techniques certaines de ces recommandations sont aujourd ? hui di ?cilement applicables et devraient être revues D ? ores et déjà les délais entre prélèvement et réalisation des analyses ont fait l ? objet d ? études sérieuses publiées par ailleurs le transport des échantillons par pneumatique appara? t possible pour les examens courants d ? hémostase S elon la norme ISO Le laboratoire de biologie médicale doit déterminer l ? incertitude des résultats en prenant en compte toutes les composantes importantes de l ? incertitude en particulier l ? échantillonnage la préparation des échantillons ? et selon l ? ordonnance du janvier Lorsque la totalité ou une partie de la phase préanalytique d ? un examen de biologie médicale ne peut être réalisée dans le laboratoire de biologie médicale elle ne peut l ? être que dans un établissement de santé au domicile du patient ou dans des lieux permettant la réalisation de cette phase par un professionnel de santé sous la responsabilité d ? un biologiste médical et conformément aux procédures qu ? il détermine ? Le biologiste médical a donc la responsabilité de cette phase qui concerne plusieurs intervenants il doit émettre des recommandations faire des formations et de l ? information Le premier intervenant est le prescripteur le biologiste doit lui fournir des protocoles de prescription En retour il doit récupérer des informations cliniques pour lui permettre de fournir une prestation de conseils Le deuxième intervenant est le préleveur le biologiste doit lui fournir un manuel de prélèvement En ?n tout le personnel du laboratoire est concerné agents de réception techniciens ? ils doivent disposer de modes opératoires pour assurer l ? enregistrement la véri ?cation de la conformité et le prétraitement de l ? échantillon Recommandations du Groupe d ? étude hémostase thrombose GEHT La phase préanalytique engendre des erreurs qui peuvent avoir un impact sur la qualité des analyses Une étude prospective menée sur une période de mois ayant porté sur examens provenant de services médecine interne néphrologie urgences unité de soins intensifs a montré que la phase préanalytique était celle qui générait le plus grand nombre d ? erreurs de laboratoire dont seraient évitables et des erreurs de laboratoire ont un impact négatif sur la prise en charge du patient patient transfusé admis en réanimation ? Pour prévenir ces erreurs le laboratoire doit évaluer le degré de criticité des variables préanalytiques et s ? appuyer sur des recommandations internationales et nationales Recommandations du GEHT ?? Années et À la mise en place du GBEA le GEHT a émis des recommandations sur les exigences dans la gestion des échantillons à analyser et a élaboré un guide de recommandations