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Projet pompe doseuse Pompe doseuse Etude mécanique et conception d'une pompe doseuse des produits pharmaceutique Ensit Page CPompe doseuse Chapitre Industrie pharmaceutique Ensit Page CPompe doseuse -Introduction Au début du XIX siècle les pharmaciens fab

Pompe doseuse Etude mécanique et conception d'une pompe doseuse des produits pharmaceutique Ensit Page CPompe doseuse Chapitre Industrie pharmaceutique Ensit Page CPompe doseuse -Introduction Au début du XIX siècle les pharmaciens fabriquaient leurs médicaments extraits teintures mélanges lotions onguents et pilules principalement à base d'extraits de végétaux mais aussi avec d'autres composants d'origine animale ou minérale Ils se procuraient les matières premières pour leurs préparations chez des négociants qui importaient des épices mais aussi des drogues Plusieurs travaux permirent notamment la standardisation de plusieurs produits pharmaceutiques et l'extraction de leurs principes actifs Ces produits chimiques ont rapidement été inclus dans les pharmacopées conduisant les fabricants à crées leurs propres laboratoires Aujourd'hui les innovations se succèdent dans le domaine pharmaceutique qui constitue un secteur de recherche important dans les universités Les hôpitaux et les industries privées -De la recherche à la mise sur le marché Cette partie tente de donner un aperçu des étapes fondamentales de la création d ? un nouveau médicament en partant de la phase de recherche jusqu ? à la mise sur le marché -La période de recherche et développement La période de recherche pour un nouveau médicament dure en moyenne entre huit et dix ans La décision de développer un nouveau médicament peut être justi ?ée de plusieurs raisons Une ou plusieurs avancées ou découvertes décisives réalisées au niveau de la recherche dite fondamentale ? universités hôpitaux laboratoires ? Une étude montrant une lacune dans l ? o ?re présente sur le marché ou mettant en évidence un nouveau besoin médical Une stratégie de développement au sein de l ? entreprise À la suite de cela les laboratoires commencent les essais dits pré-cliniques ? c'est-à-dire les essais qui ne sont pas e ?ectués sur des volontaires humains Cela permet d ? identi ?er quelles molécules cellules et traitements pourront éventuellement être à terme testés sur des êtres humains Cette phase passe souvent par des essais sur des animaux dont le choix est justi ?é par des critères de proximité avec certaines caractéristiques de l ? homme À la ?n des essais précliniques il aura été possible entre autres d ? étudier la faisabilité technique du nouveau médicament Ensit Page CPompe doseuse À ce point du développement commencent les essais dits cliniques ? c'est- àdire les essais sur des êtres humains ayant donné leur accord Ces essais sont e ?ectués au sein d ? un cadre réglementaire très strict et se déroulent en trois phases distinctes Une évaluation sur des individus sains de la tolérance de l ? organisme à ce nouveau produit Une évaluation de l ? e ?cacité et de la tolérance du nouveau médicament sur un nombre limité de patients atteints de la maladie visée Une évaluation du rapport e ?cacité tolérance sur un nombre plus grand de personnes -La période d ? obtention des autorisations et de production Après la phase de recherche et développement le médicament entre dans le circuit administratif a ?n d ? obtenir les diverses autorisations qui suivent les