Remerciez-le!

Remerciez @Admin pour avoir partagé cet document gratuitement, de la manière la plus simple, en partageant sur les réseaux sociaux.

Refus de consentement dans le cadre de la vaccination contre la covid 19

REFUS DE CONSENTEMENT DANS LE CADRE DE LA VACCINATION CONTRE LA COVID- Vu la demande d ? autorisation parentale dans le cadre de la vaccination contre la covid- Vu la page d ? information accompagnant la demande d ? autorisation Vu l ? arrêté du er juin prescrivant les mesures générales nécessaires à la gestion de la sortie de crise sanitaire notamment l ? article qui dispose que les vaccins susceptibles d'être utilisés sont ceux dont la liste ?gure en annexe Vu la liste des vaccins susceptibles d'être utilisés disposés à l ? annexe mentionné à l ? article de l ? arrêté du er juin prescrivant les mesures générales nécessaires à la gestion de la sortie de crise sanitaire Vu sur le site internet de l ? agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ANSM que les autorisations de mises sur le marché AMM sont délivrées par la Commission Européenne à l ? issue de cette évaluation et seront valables dans tous les Etats membres de l ? UE et que dans le contexte de la pandémie et de l ? urgence de santé publique les AMM seront dites conditionnelles Vu la décision d ? exécution de la Commission Européenne du portant autorisation de mise sur le marché conditionnelle conformément au règlement CE n du Parlement européen et du Conseil pour le médicament à usage humain Comirnaty - Vaccin à ARNm à nucléoside modi ?é contre la COVID ? Vu la décision d ? exécution de la Commission Européenne du portant autorisation de mise sur le marché conditionnelle conformément au règlement CE n du Parlement européen et du Conseil pour le médicament à usage humain COVID- Vaccine Moderna - Vaccin à ARNm à nucléoside modi ?é contre la COVID ? Vu la décision d ? exécution de la Commission Européenne du portant autorisation de mise sur le marché conditionnelle conformément au règlement CE n du Parlement européen et du Conseil pour le médicament à usage humain COVID- Vaccine AstraZeneca - Vaccin COVID- ChAdOx -S recombinant Vu la décision d ? exécution de la Commission Européenne du portant autorisation de mise sur le marché conditionnelle conformément au règlement CE n du Parlement européen et du Conseil pour le médicament à usage humain COVID- Vaccine Janssen - Vaccin contre la COVID- Ad COV -S recombinant Vu qu ? une AMM conditionnelle est accordée pour un an et peut être renouvelée lorsque les autorités européennes ont reçu et évalué toutes les données complémentaires exigées l ? AMM conditionnelle peut être convertie en une AMM standard Vu sur le site clinicaltrials gov base de données la plus complète sur les essais cliniques dans le monde les dates de ?n des essais des vaccins autorisés pour la lutte contre la COVID- Vu que l ? Agence européenne des médicaments EMA a approuvé en date du mai le vaccin BioNTech P ?zer contre la COVID- pour les enfants ? gés de à ans Vu le communiqué de presse de la Haute