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1 Exercice 1: (8pts) QCM Pour chacun des items suivants, indiquer sur le tablea

1 Exercice 1: (8pts) QCM Pour chacun des items suivants, indiquer sur le tableau ci-joint, la (ou les) lettre(s) correspondante(s) à la (ou aux) réponse(s) exacte(s). Toute réponse fausse annule la note attribuée à l’item considéré. 1) Une mutation silencieuse : a – ne modifie pas la séquence d’ADN. b – ne modifie pas la séquence d’acides aminés. c – rend non fonctionnel le polypeptide correspondant. d – n’affecte pas l’activité du polypeptide correspondant. 2) L’albinisme: a – résulte de l’absence de mélanocytes. b – est un caractère héréditaire. c – résulte de l’absence de tyrosinase. d – résulte de l’absence de phénylalanine hydroxylase. 3) Un anticodon est un triplet : a- d’ADN. b- d’ARNm. c- d’ARNt. d- d’ARNr. 4) Le document 1 suivant correspond à : a- Une anaphase II d’une cellule à 3 chromosomes b- Une anaphase II d’une cellule à 6 chromosomes c- Une anaphase I d’une cellule à 3 chromosomes d- Une anaphase I d’une cellule à 6 chromosomes. 5) Le document 2 ci-dessous : a- Représente un crossing over. b- Est à l’origine de l’apparition de chromatides parentales. c- Est à l’origine de l’apparition de chromatides recombinées. d- Se déroule au cours de la métaphase I. 6) Le génie génétique: a- permet d’isoler un gène d’une espèce et le faire exprimer chez une autre. b- fait intervenir l’ARN polymérase. c- permet la multiplication des espèces. d- aboutit à la formation des individus transgéniques. Lycée 15 octobre Sejenene Devoir de contrôle n : 3 en Sciences de la vie et de la terre Prof : El bsir Maâlaoui .Zina Nom :……………………… Prénom :……………. N :… 3éme 2016-2017 Sc Durée : 1h30min Première partie (12 pts) Document 1 Document 2 2 7) Le code génétique est dit dégénéré. Cela signifie que : a- Pour un codon peut correspondre plusieurs acides aminés. b- Pour un codon ne peut correspondre qu’un acide aminé. c- Pour un acide aminé correspond seulement un codon. d- Pour un acide aminé peut correspondre plusieurs codons. 8) Un polypeptide est constitué de 21 acides aminés. Le nombre de nucléotides formant l’ARNm à l’origine de sa traduction est : a- 21. b- 63. c- 69. d- 64. Exercice 2: (4pts) Le document 3 suivant représente le comportement des chromosomes dans deux cas possibles de mutations (mutation A et B). 2) En utilisant les schémas du document 3 et en faisant appel à vos connaissances : - Précisez dans chaque cas le type de mutation et comportement des chromosomes. - Donnez un exemple de chaque mutation et en rappelez les conséquences. Mutation A Mutation B Type de mutation …………………………………….. …………………………………… Comportement des chromosomes ………………………………………... ………………………………………... ………………………………………… ………………………………………... ………………………………………... ………………………………………… Exemple …………………………………….. …………………………………….. Conséquences de la mutation dans l’exemple cité ………………………………………... ………………………………………... ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………... ………………………………………... ………………………………………… ………………………………………… Items 1 2 3 4 5 6 7 8 Réponses Mutation A Mutation B 1) Définissez Mutation. ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ……………………………………....... Document 3 3 Exercice 1: (4pts) La drépanocytose est une maladie héréditaire caractérisée par des troubles de respiration dues à la forme anormale des hématies et à une hémoglobine anormale (HbS). Le document suivant montre une portion de la molécule d’ADN responsable de l’hémoglobine normale (HbA) et une portion de la molécule d’ADN responsable de l’hémoglobine anormale (HbS). 1- Comparez les portions d’ADN responsables de l’hémoglobine HbA et HbS. ……………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………….. 2- En utilisant le code génétique ci-joint, Donnez la séquence nucléotidique correspondant à chaque portion d’ADN (HbA et HbS). (Représentez toutes les étapes). 3- Expliquez alors la cause de la drépanocytose. ……………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………… ……………………………..……………………………………………………………………………….. Deuxième partie (08 pts) CAT GTG GAG TGA GGT CTT CTC (brin transcrit) GTA CAC CTC ACT CCA GAA GAG Portion de la molécule d’ADN responsable de l’hémoglobine HbA. CAT GTG GAG TGA GGT CAT CTC (brin transcrit) GTA CAC CTC ACT CCA GAT GAG Portion de la molécule d’ADN responsable de l’hémoglobine HbS. HbA ………………………………………………… ………………………………………………… ………………………………………………… ………………………………………………… HbS. …………………………………………………… …………………………………………………… …………………………………………………… …………………………………………………… 4 Exercice 2: (4pts) Afin d’obtenir un gène impliqué dans la synthèse d’une protéine, Un chercheur a hydrolysé une portion d’ADN par une enzyme de restriction, il a obtenue trois fragments A, B et C qu’il a soumis à l’électrophorèse dans une salle de recherche. En revenant voir le résultat, il a trouvé son gel rangé parmi d’autres comme le montre le document 4 suivant : 1) Définissez enzyme de restriction. ……………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………… 2) Indiquez le gel d’électrophorèse correspondant à la portion d’ADN utilisée par le chercheur. Justifiez votre réponse. ……………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………… Par une technique appropriée, le chercheur a réalisé une deuxième expérience, il obtient le résultat présenté par le document 5. 3) En se basant sur ce résultat et en faisant appel à vos connaissances : a- précisez le but de cette deuxième expérience. ……………………………………………………………………………………………………………… b- Identifiez la tache A’. ……………………………………………………………………………………………………………… c- Expliquez le rôle joué par la tache A’ dans cette technique. ……………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………… 4) A partir des informations fournis par les documents 4 et 5. Précisez le gène recherché. ……………………………………………………………………………………………………………… Document 4 Document 5 uploads/s1/ devoir-de-controle-n03-svt-3eme-sciences-exp-2016-2017-mme-el-bsir-zina.pdf