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AC6 _ MAE LUX - Description des activités – Version détaillée interne HI RÉSULT

AC6 _ MAE LUX - Description des activités – Version détaillée interne HI RÉSULTAT ATTENDU 1 : Activité 1.1 : Renforcer les capacités des parents/aidants familiaux et les associations de parents d’enfants avec déficience et volontaires communautaires sur les soins familiaux de réadaptation. Objectif Former les parents/aidants familiaux et les associations de parents d’enfants avec déficience et volontaires communautaires sur les soins familiaux de réadaptation. Cible Seront concernées 24 personnes : 4 membres associatifs venant d’associations 1d’insertion sociale des enfants avec handicap, 8 parents d’enfants souffrant de polyhandicap et de trisomie 21 et 12 relais communautaires (pour 2 relais par commune). Ainsi, nous aurions i) en commune 1, 1 membre associatif, 1 parent et 2 relais communautaires – RC, ii) en commune 2, 3 et 4 : 2 parents et 2 RC1 chacune, iii) en commune 5: 1 membre associatif, 1 parent et 2 RC et en commune 6: 2 membres associatifs et 2 RC. Détail de l’activité Les capacités de ces 24 acteurs communautaires seront renforcées. Il s’agira d’une formation classique animé par un kinésithérapeute (membre de l’association des kinés du Mali – AKIMA), accompagné du responsable volet Réad de HI. La formation durera trois (3) jours et sera axée sur la méthode Hambisela (soins familiaux de réadaptation - SFR). Les documents de formation utilisés sur AC5 seront utilisés pour la formation. Une séance de travail réunira les formateurs afin de les revisiter avant les sessions de formation, en vue d’une réadaptation/amélioration au besoin. Le quatrième jour de formation sera mis à profit par l’équipe HI pour faire une présentation sur le processus de production du handicap (PPH) et l’inclusion. Les supports HI seront utilisés pour cette journée d’animation. A l’issue de la formation, un plan de réadaptation sera prescrit pour chaque enfant par les professionnels de la réadaptation (soins, activités de la vie journalière, activités inclusives, ...). Sur la base de celui-ci, les relais communautaires et des kiné (2 pour les 6 communes) accompagneront les parents des enfants souffrant de polyhandicap et de trisomie 21 à prodiguer des soins de base aux enfants. Moyens nécessaires: oFrais de déplacement : pour 12 participants par session de formation, en 2 sessions pendant 4 jours soit 24 personnes à former pendant 4 jours (coût d’un déplacement = 5.000 Fcfa par jour). oFrais de restauration: 19 personnes par session de formation pour 2 sessions pendant 4 jours soit une restauration quotidienne pour 38 personnes pendant 4 jours (coût d’un plât = 6.500 Fcfa par jour). oFrais des formateurs: 1 facilitateur sera utilisé pour chaque session de formation (pour 2 sessions) pendant 4 jours (prise en charge des formateurs = 15.000 Fcfa par jour). oFourniture pour 12 participants par session de formation pour 2 sessions oEau carton - 2 cartons de 24 par session de formation pour 2 sessions pendant 4 jours oKit Padex - Marker – scotck: 1 kit par session de formation pour 2 sessions. oForfait pour le suivi des SFR par les relais communautaires auprès des autres parents : 2 RC par commune/6 communes avec 20.000 Fcfa par trimestre Structure(s) responsable(s) de la mise en œuvre et son rôle : oHI sera responsable de la conduite et la mise en œuvre de cette activité. Les TdR seront partagés avec l’AKIMA et les 4 associations de parents (AMAT 21, AMT, Husna ka so et APBS) qui désigneront des participants aux sessions de formations. Structure(s) partenaire(s) et leurs rôles : oL’AKIMA (association des kinés du Mali) fournira un formateur qui assurera en lien avec le responsable volet réadaptation de HI, cette formation. oLes 4 associations de parents partenaires du projet (Association Malienne de la Trisomie 21, Association Malienne de la Trisomie, Husna ka so et Association des Personnes à Besoins Spécifiques) identifieront des participants aux sessions de formation et seront mis en appui pour coordonner les activités (sensibilisation, counseling, visites à domicile, partage de bonnes pratiques etc…). Résultats attendus (produits) o24 parents/aidants familiaux et les associations de parents d’enfants avec déficience et volontaires communautaires sur les soins familiaux de réadaptation sont formés sur la méthode Hambisela (Soins familiaux de réadaptation), o4 membres associatifs, 8 parents/aidants et 12 relais communautaires formés, accompagneront les familles sur la méthode Hambisela. Activité 1.2 : Renforcer les capacités des parents/aidants familiaux, association de parents d’enfants avec déficience et volontaires communautaires sur les bases de l’appui psychosocial et le suivi social et familial par les prestataires des SLDSES. Objectif : Former les parents/aidants familiaux et les associations de parents d’enfants avec déficience et volontaires communautaires sur les bases de l’appui psychosocial et le suivi social et familial. Cible : Seront concernées 60 personnes : 8 membres associatifs venant d’associations 2d’insertion sociale des enfants avec handicap, 40 parents d’enfants souffrant de polyhandicap et de trisomie 21 et 12 relais communautaires (pour 2 relais par commune). Ainsi, nous aurions i) en commune 1, 2 membres associatifs, 6 parents et 2 relais communautaires – RC, ii) en commune 2, 3 et 4 : 2 parents et 8 RC1 chacune, iii) en commune 5: 2 membres associatifs, 6 parents et 2 RC et en commune 6: 4 membres associatifs, 4 parents et 2 RC. Détail de l’activité : Le préalable a cette activité est la formation des agents des SLDSES sur l’accompagnement social personnalisé. A l’issue de cette formation, les outils du suivi social familial et les notions de base de l’appui psychosocial seront élaborés et/ou adaptés au contexte local par l’équipe HI et des agents des services sociaux. Compte tenu du niveau d’études de certains des acteurs à formés (notamment certains parents d’enfants), un livret voire une boîte à image sera produite et utilisée pour la conduite des différentes activités : i) activités de soutien destinées à améliorer le bien-être et l’épanouissement psychologique et relationnel des enfants vivant avec une déficience et de leurs parents (pour un soutien psychosocial de proximité), conduites par des parents d’enfants, ii) des activités de soutien psychosocial plus axées sur le soutien mutuel entre parents pour accepter/gérer efficacement/surmonter la souffrance émotionnelle générée par la déficience de l’enfant au niveau de certains parents, conduites par les associations de parents d’enfants et des activités de soutien psychosocial transversal aux 2 précédentes, conduites par les volontaires communautaires (relais communautaires et parents d’enfants désireux d’intervenir au-delà des associations de parents d’enfants. oFrais de déplacement : pour 15 participants par session de formation, en 4 sessions pendant 3 jours soit 60 personnes à former pendant 3 jours (coût d’un déplacement = 5.000 Fcfa par jour). oFrais de restauration : 17 personnes par session de formation pour 4 sessions de formation de 3 jours soit une restauration quotidienne pour 68 personnes pendant 3 jours (coût d’un plât = 6.500 Fcfa par jour). oFrais des formateurs : 1 facilitateur du SLDSES (formé à l’activité 2.2) sera utilisé pour chaque session de formation (pour 4 sessions) pendant 3 jours (prise en charge des formateurs = 15.000 Fcfa par jour). oFourniture pour 15 participants par session de formation pour 5 sessions oEau carton - 2 cartons de 24 par session de formation pour 4 sessions pendant 3 jours oKit Padex - Marker – scotck: 1 kit par session de formation pour 4 sessions. o1 boite à image ou livret par participants pour 60 participants (coût d’un kit = 5.000 Fcfa par kit) Structure(s) responsable(s) de la mise en œuvre et son rôle : oHI sera responsable de la conduite et la mise en œuvre de cette activité et les SLDSES seront co-facilitatrices de la formation. Ils participeront ainsi, avec HI, à l’élaboration des supports de formation (contenus de la formation, livret/boîtes à image) et à la production et la validation des TdR. oLes TdR seront partagés, par HI, avec l’AKIMA et les 4 associations de parents (AMAT 21, AMT, Husna ka so et APBS) qui désigneront des participants aux sessions de formations. Structure(s) partenaire(s) et leurs rôles : oL’AKIMA (association des kinés du Mali) fournira un formateur qui assurera en lien avec le responsable volet réadaptation de HI, cette formation. oLes 4 associations de parents partenaires du projet (Association Malienne de la Trisomie 21, Association Malienne de la Trisomie, Husna ka so et Association des Personnes à Besoins Spécifiques) identifieront des participants aux sessions de formation et seront mis en appui pour coordonner les activités (sensibilisation, counseling, visites à domicile, partage de bonnes pratiques etc…). Résultats attendus (produits) o60 parents/aidants familiaux et les associations de parents d’enfants avec déficience et volontaires communautaires sur les soins familiaux de réadaptation sont formés sur les bases de l’appui psychosocial et le suivi social et familial. o8 membres associatifs, 40 parents/aidants et 12 relais communautaires formés, accompagneront les familles sur suivi social et familial. Activité 1.3 : Organiser des groupes de paroles, animations de groupe Whatsapp sur les déficiences de l’enfant de 0 à 14 ans (causes, conséquences et prise en charge) et des actions de sensibilisations de masse. Objectif Conduire des activités de sensibilisations de masse et accompagne les parents/aidants familiaux et les associations de parents d’enfants avec déficience à créer des groupes de communication via les réseaux uploads/Ingenierie_Lourd/ ac6-details-activites.pdf