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1. Techniques de microscopie A. Le globule blanc est utilisé pour l’étude de la

1. Techniques de microscopie A. Le globule blanc est utilisé pour l’étude de la MP B. Le M.E à balayage permet d’observer la surface cellulaire C. Pour étudier le sperme on réalise un frottis D. les répliques sont obtenues après cryodécapage 2. Techniques de microscopie (suite) A. La fixation des tissus tue les cellules B. Le M.E à haut voltage permet d’observer la surface cellulaire C. Les métaux lourds sont utilisés pour la coloration en M.E D. L’hétérocaryon est constitué de 2 noyaux différents 3. Techniques de microscopie (suite) A. La fixation des tissus en M.O se fait après la coloration B. La fixation des tissus tue les cellules C. La fixation des tissus conserve la structure des cellules D. La fixation des tissus est la 1ère étape de la technique histologique 4. Techniques de microscopie (suite) A. La paraffine est utilisée en l’inclusion pour la M.O B. Les répliques sont obtenues après cryodécapage C. Pour étudier le sperme on réalise un frottis D. Le globule blanc est utilisé pour l’étude de la MP 5. Techniques de microscopie (suite) A. Les métaux lourds sont utilisés pour la coloration en M.E B. Le globule blanc est utilisé pour l’étude de la MP C. L’hétérocaryon est constitué de 2 noyaux identiques D. Les répliques sont obtenues après cryodécapage 6. Techniques de microscopie (suite) A. En microscopie optique standard les cellules sont fixées et colorées B. Microscope électronique à haut voltage permet d’observer des cellules vivantes C. Pour étudier le sang on réalise des frottis D. La résine est utilisée pour l’inclusion en microscopie électronique 7. Techniques de microscopie (suite) A. En microscopie optique standard les cellules observées sont vivantes B. Microscope électronique à transmission permet d’observer des cellules vivantes C. Pour étudier la moelle osseuse on réalise un frottis D. L’hétérocaryon est obtenu après cryodécapage 8. Techniques de microscopie (suite) A. Le globule rouge est utilisé pour l’étude de la MP B. Les répliques sont obtenues après hybridation somatique C. L’hétérocaryon est obtenu après hybridation somatique D. Le microscope en contraste de phase est un microscope photonique 9. Techniques de microscopie (suite) A. Le microscope en contraste de phase permet de voir des cellules fixées et colorées B. Le microscope en contraste de phase permet de voir des cellules vivantes C. Le microscope en contraste de phase permet de voir les organites cellulaires D. Le microscope en contraste de phase est un microscope électronique 10. Techniques de microscopie (suite) A. Pour étudier le sang on réalise un frottis B. La fixation des tissus ne tue pas les cellules C. Le microscope en contraste de phase permet de voir des cellules colorées D. L’hétérocaryon est obtenu après hybridation somatique 11. Techniques de microscopie (suite) A. On utilise des métaux lourds pour la coloration en microscopie optique B. Le microscope électronique à balayage permet d’observer la surface cellulaire C. Les chromosomes sont observables en microscopie optique D. La MP apparait trilamellaire après coloration négative 12. Techniques de microscopie (suite) A. Le microscope électronique à haut voltage permet d’observer la surface cellulaire B. Les chromosomes sont observables en microscopie optique C. Les répliques sont obtenues après centrifugation zonale D. Les ATPosomes apparaissent après coloration négative 13. Structure de la membrane plasmique (MP) A. Le feuillet clair de la MP correspond aux tètes des phospholipides B. Le cholestérol rend les membranes moins fluides C. Les protéines bitopiques traversent une fois la MP D. Les protéines effectuent 4 sortes de mouvement 14. Structure de la membrane plasmique (suite) A. La MP est une mosaïque car formée par des lipides et des glucides B. Les feuillets denses de la MP correspondent aux tètes des phospholipides C. La MP est formée par une bicouche de phospholipides D. Le cholestérol rend la MP moins fluide 15. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Les protéines intégrées de la MP sont transmembranaires B. Les protéines périphériques sont attachées par un GPI du côté extracellulaire C. Protéine de type 2 a NH2 du coté intracellulaire D. Les protéines polytopiques traversent plusieurs fois la MP 16. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Les phospholipides sont des molécules amphiphiles B. Les protéines périphériques sont amphiphiles C. Le feuillet clair de la MP correspond aux têtes des phospholipides D. Les protéines périphériques sont attachées par un GPI du côté extracellulaire 17. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Une MP riche en cholestérol est plus fluide B. Les protéines effectuent 2 sortes de mouvements C. Un Hétérocaryon est obtenu après l’hybridation somatique D. Une MP riche en acides gras saturés est plus fluide 18. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Les protéines intégrées sont des molécules amphiphiles B. Les protéines périphériques sont amphiphiles C. Le feuillet clair de la MP correspond aux têtes des phospholipides D. Les protéines périphériques sont attachées par un GPI du côté extracellulaire 19. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Une MP riche en cholestérol est plus fluide B. Une MP riche en acides gras saturés est plus fluide C. Les lipides effectuent 4 sortes de mouvements D. Un Hétérocaryon est obtenu après l’hybridation somatique 20. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Les protéines périphériques du coté extracellulaire appartiennent au cell coat B. Les ponts disulfures des protéines sont du coté intracellulaire C. Les lipides effectuent 4 sortes de mouvement D. Le flip flop est un mouvement effectué par les protéines 21. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Les feuillets denses de la MP correspondent aux queues des phospholipides B. La MP est formée par une bicouche de phospholipides C. Les protéines bitopiques traversent une fois la MP D. Les acides gras insaturés rendent la MP plus fluide 22. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Les protéines périphériques sont attachées par un acide gras du côté extracellulaire B. Les protéines de type 1 ont leur NH2 du côté intracellulaire C. Le cell coat se trouve du côté extracellulaire D. Les lipides effectuent 2 sortes de mouvement 23. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Le cholestérol est amphiphile B. Les feuillets denses de la MP correspondent aux queues des phospholipides C. Les glycolipides entrent dans la constitution du cell coat D. La MP est formée par une monocouche de phospholipides 24. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Les feuillets denses de la MP correspondent aux têtes des phospholipides B. Une protéine polytopique de type 2 traverse plusieurs fois la MP et son NH2 est cytosolique C. Une membrane riche en cholestérol est plus fluide D. Les protéines périphériques sont attachées par GPI du côté extracellulaire 25. La MP (suite) A. Les lipides effectuent 2 sortes de mouvements B. Les acides gras insaturés rendent la MP plus fluide C. Un Hétérocaryon est obtenu après l’hybridation somatique D. le fli flop permet à une protéine de passer d’une hémicouche à l’autre 26. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Les protéines intégrées sont amphiphiles B. Les protéines polytopiques traversent une fois la MP C. Les protéines périphériques sont différentes dans les 2 faces de la MP D. Les protéines périphériques sont attachées par un acide gras du côté extracellulaire transporteur et enzyme transporteur et enzyme 27. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Les protéines de type 1 ont leur COOH du coté intracellulaire B. Le cell coat se trouve du côté extracellulaire C. Les lipides effectuent 2 sortes de mouvement D. L’acide sialique donne une charge négative à la MP 28. Structure de la membrane plasmique (suite) A. La MP est fluide car elle est constituée de lipides et de protéines B. Les protéines intégrées sont amphiphiles C. Une protéine avec NH2 et COOH du côté intracellulaire est qualifié de type 1 D. Une membrane riche en acides gras saturés est plus fluide 29. Structure de la membrane plasmique (suite) A. Les oligosaccharides des glycoprotéines et des glycolipides sont du côté extracellulaire B. Les lipides effectuent 2 sortes de mouvements C. Un Hétérocaryon est obtenu après l’hybridation somatique D. le fli flop permet à une protéine de passer d’une hémicouche à l’autre 30. MP et transports A. Une membrane artificielle est constituée que de lipides B. Une membrane artificielle est perméable au glucose C. La diffusion simple se fait à travers la bicouche lipidique D. Les canaux ioniques sont spécifiques 31. MP et transports (suite) A. Une membrane artificielle est constituée que de protéines B. La diffusion simple se fait à travers la bicouche lipidique C. GLUT1 est une perméase du globule rouge D. L’endocytose avec ligand/récepteur donne des vésicules non recouvertes 32. MP et transports(suite) A. La diffusion simple se fait par une perméase B. Un symport transporte 2 molécules identiques dans le même sens C. Le transport actif se fait dans le sens du gradient D. Un antiport est qualifié d’échangeur 33. La MP et transports A. Le transport passif se fait contre le gradient de concentration B. La pompe Na+/K/ ATPase joue 2 rôles : C. Le transport facilité du glucose est actif D. La diffusion simple se fait contre le gradient uploads/Ingenierie_Lourd/ khanfri-1-200.pdf