Remerciez-le!

Remerciez @Admin pour avoir partagé cet document gratuitement, de la manière la plus simple, en partageant sur les réseaux sociaux.

Intelligentsia cours d x27 introduction de pharmacologie

Introduction à la pharmacologie Présenté par le Dr NJIGOU Abdoul Rahamane CPlan ? Généralités ? Pharmacocinétique ? Pharmacodynamique CGénéralités Pharmacocinétique ? Pharmacologie Pharmacodynamique CGénéralités ? La pharmacologie est la science du médicament pharmaco médicament logos science ? L ? e ?et thérapeutique d ? un médicament dépend de ? sa pharmacocinétique son devenir ? dans l ? organisme absorption distribution métabolisme élimination ? sa pharmacodynamie son action sur l ? organisme action sur des récépteurs des enzymes ? CGénéralités CPharmacocinétique Absorption ? le processus par lequel le médicament passe de son site d ? administration à la circulation générale site de mesure ? La voie d ? administration in uence cette phase ? Mécanismes de passage du médicament ? Di ?usion passive loi de Fick ? Di ?usion facilitée ? Transport actif CPharmacocinétique Absorption ? L ? absorption est in uencée par ? Les caractéristiques du médicament ?? Physico-chimiques pKa la forme non ionisée d ? un médicament est absorbée plus facilement ?? Hydro lipo solubilité ?? Taille et morphologie de la molécule ?? La forme galénique sirop comprimé gélule ? qui détermine la vitesse de dissolution du médicament ? CPharmacocinétique Absorption ? Les caractéristiques liés à l ? individu ?? Le pH digestif ?? La vitesse de vidange gastrique et la mobilité intestinale ?? L ? alimentation repas riche en graisses ? ?? La prise associée de médicament pansements digestifs modi ?cateurs de vidange gastrique ?? L ? ? ge ?? Les pathologies associées digestives cardiaques diminution débit ? CPharmacocinétique Absorption ? Evaluation de l ? absorption la biodisponibilité BA la fraction de la dose de médicament administré qui atteint la circulation générale et la vitesse à laquelle elle l ? atteint ? La quantité de médicament qui atteint la circulation générale ou systémique est fonction ?? la quantité absorbée par l ? épithélium digestif ?? dégradation dans la lumière intestinale ?? métabolisme au niveau des entérocytes ?? captage hépatique important au premier passage CPharmacocinétique Distribution ? Concerne les processus de distribution du médicament à partir de la circulation systémique aux organes et tissus ? Déterminants de la distribution ? ?xation aux protéines plasmatiques ? di ?usion tissulaire ? Volume liquidiens de l ? organisme Age nourrisson ? et Déshydratation CPharmacocinétique Distribution ? Rapport masse maigre tissu adipeux Obésité et Age ? Hémodynamique Etat de choc et Insu ?sance cardiaque chronique ? Modi ?cations des protéines plasmatiques ? Diminution de la concentration d ? albumine ? Grossesse ? Syndrome néphrotique ? Dénutrition ? Grands brûlés ? Cirrhose CPharmacocinétique Distribution ? Diminution AAG Alpha glycoprotéine acide ? Grossesse ? Contraceptifs oraux ? Age nouveau-né ? Cirrhose ? Augmentation de la concentration AAG ? Etats in ammatoires ? A ?ections rhumatologiques ? Etats infectieux sévères CPharmacocinétique Biotransformation ? Conversion métabolique du médicament en un métabolite soluble dans l ? eau qui sera facilement excrété ? Biotransformation ? Inactive ? Active ? Prodrug ?? drug ? Phases de biotransformation ? Phase I Oxydation CYP Réduction et Hydrolyse ? Phase II Glucuroconjugaison Acétylation