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EQUILIBRES CHIMIQUES 1-ENTHALPIE LIBRE G Le critère d’évolution lié à une fonct

EQUILIBRES CHIMIQUES 1-ENTHALPIE LIBRE G Le critère d’évolution lié à une fonction d’état G qui peut se définir par la relation mathématique : G = H - T. S pour une transformation effectuée à température et pression constantes. Par application du deuxième principe on a : - pour une transformation réversible où ΔG = 0 : aucune modification des variables du système n’a lieu, le système est en état d’équilibre thermodynamique; - pour une transformation irréversible, d’où ΔG < 0, le système peut évoluer spontanément; - pour le cas où ΔG > 0, le système ne peut plus évoluer spontanément dans le sens considéré pour la transformation sans apport d’énergie de l’extérieur. La fonction G exprime donc le critère de spontanéité des processus d’évolution des systèmes. 2- POTENTIEL CHIMIQUE Définition On écrit pour un système qui dépend du nombre de moles n: dU = dQ+ W + μ.dn Le terme μ.dn représente une nouvelle forme d’énergie : c’est l’énergie chimique. L’enthalpie libre molaire d’une espèce s’appelle potentiel chimique et se note par la lettre grecque μ. Pour un processus réversible, on écrit dU = T.dS - P.dV + μ.dn dH= d(U+PV) = dU + d(PV) = dU + PdV+ VdP dH=TdS - P.dV + μ.dn + PdV+ VdP = T.dS + μ.dn + VdP dG =d(H-TS)= dH-d(TS) = T.dS + μ.dn + VdP -TdS -SdT dG = - S.dT + V.dP + μ.dn suite Puisque G est une fonction d’État, on peut écrire La fonction G a en outre l’intérêt que la valeur de g est identique à la valeur de μ pour une mole de corps pur: μ = g = Pour un système comportant plusieurs corps purs: Remarque: Le potentiel chimique règle les échanges de molécules tout comme la pression règle les échanges de volume et la température les échanges d’entropie. dG = - S.dT + V.dP + μ.dn 3-ÉQUILIBRE ENTRE DEUX PHASES D’UN CORPS PUR Si On suppose que les deux phases sont à la même température T et sous la même pression P. la condition d’équilibre est dG = 0. Si G1 et G2 sont les enthalpies libres des deux phases du système, on a : G = G1 + G2 et la condition d’équilibre s’écrit : dG = dG1 + dG2 = 0, avec n = n1 + n2 . or dG1 = μ1.dn1 ; dG2 = μ2.dn2 ; dG = μ1.dn1 + μ2.dn2 d’où, avec dn = 0 si le système est fermé : dn1 + dn2 = 0 et dn1 = - dn2 dG = μ1.dn1 + μ2.dn2 = (μ1 - μ2). dn1 = 0 μ μ = 0 ou μ = μ 4-POTENTIEL CHIMIQUE D’UN GAZ PARFAIT Rappelons que l’équation d’état d’un gaz parfait s’écrit : P.V. = n.R.T et que l’énergie interne ne dépend que de la température. En utilisant ces simplifications, on peut démontrer que pour un gaz parfait, on a : μ = μ° + R . T. Ln (P/P°) où μ° est le potentiel chimique standard et ne dépend que de la température. P0 = 1 atmosphère ou 1 bar DÉMONSTRATION On sait que = et dG = - S.dT + V.dP + μ.dn  vérifie l’égalité suivante (relation pour une fonction d’état) Pour un gaz parfait on a PV=nRT D’où et 5-POTENTIEL CHIMIQUE MÉLANGE DE GAZ PARFAITS Chaque constituant est caractérisé par une expression analogue où Pi est la pression partielle du gaz dans le mélange : μi = μi° + R . T. Ln (Pi/P°) où Pi = xi.P, et x représente la fraction molaire du gaz dans le mélange. soit : μi = μi° + R . T. Ln (P/P0) + R . T. Ln (xi) Ou encore : μi = μi°* + R . T. Ln (xi) 6-POTENTIEL CHIMIQUE DANS LES SOLUTIONS Par égalité des valeurs des potentiels chimiques entre phases, l’expression des potentiels chimiques des solutions est analogue à celle des gaz parfaits : μA = μA° + R . T. Ln (xA) où xA représente une fraction molaire. Si la solution n’est pas idéale, Il faut utiliser un terme correctif: μA = μA° + R . T. Ln (A xA) où le terme (.x) s’appelle activité (se note a) du composé A dans la solution. Le terme γ s’appelle coefficient d’activité du composé. On a donc la formule générale: μ = μ° + R . T. Ln (a) 7-POTENTIELS CHIMIQUES Expressions: ak=k xk ak=k xk ak=k xk Solution diluée Mélange condensé Gaz réel Cas non idéal: Coefficient d’activité Influence de la pression négligée ----- Approximation Soluté en concentration C0 sous P0 Soluté pur sous P0 Corps pur sous P0 Corps pur dans le même état sous P0 Gaz Parfait pur sous P0=1 bar Etat standard de référence ak=xk ak =1 ak=xk activité Soluté Solvant Solution infiniment diluée Mélange condensé idéal Gaz parfaits Type de mélange 8-EQUILIBRES CHIMIQUES Soit une réaction chimique d’équation: Comme on a : μ = μ° + R . T. Ln a Q est appelée quotient de la réaction rG = rG0 + RT ln Q rG = - RT ln K + RT ln Q rG = RT ln ( Q / K ) 9-ÉVOLUTION D’UN SYSTÈME CHIMIQUE Pour prévoir comment va évoluer un système chimique une fois il subit une variation de température, de pression ou modification du nombre de mole d'un des constituants, il faudrait comparer Q à K. A l’équilibre on a rG = 0 alors rG0 = - RT ln K K s’appelle constante d’équilibre. Elle prend une valeur (sans dimensions) donnée pour une réaction donnée à une température donnée. On peut la noter aussi K0 T si on travaille dans les conditions standard. Si Q diminue, rG diminue et l'équilibre se déplace dans le sens 1. Si Q augmente, rG augmente et l'équilibre se déplace dans le sens 2. Si Q ne varie pas rG ne varie pas et l'équilibre reste inchangé. 10- EXPRESSION DES CONSTANTES D’ÉQUILIBRE Pour les gaz et selon le choix de l’expression de l’activité choisie, on a plusieurs formes de la constante d’équilibre. Kp si Pk désignant une pression partielle. Kc si Ck désignant une concentration Kx si ak=xk xk désignant la fraction molaire suite En ajoutant l’équation des gaz parfaits PV=nRT et P = CRT, on trouve la relation suivante: En remplaçant la pression partielle Pk = xk P , on trouve la relation suivante: On peut caractériser les ions fer III par la coloration rouge sang de l'ion FeSCN2+ que l'on obtient lorsqu'on ajoute une solution de thiocyanate de potassium KSCN à une solution d'ion fer (III). 1. Écrire l'équation de la réaction modélisant cette transformation. 2. Exprimer la constante d'équilibre K associer à cette équation. 3. On ajoute à 100 mL d'une solution Fe3+ (aq) de concentration molaire c=0,01 mol.L-1, 0,001 mol d'ion SCN- (aq) (sans variation sensible du volume). Déterminer la quantité d'ion Fe3+ (aq) de la solution dans l'état d'équilibre sachant que K=160. APPLICATION 1 Réponse Fe3+ + SCN- = FeSCN2+ K = [FeSCN2+] / ([Fe3+ ][SCN- ]) conservation de l'élément fer : [Fe3+ ]+ [FeSCN2+] = 0,01mol/L (1) conservation élément azote : [SCN- ]+ [FeSCN2+] = 0,001 / 0,1 = 0,01mol/L (2) d'où [Fe3+ ]= [SCN- ] = x et [FeSCN2+] = 0,01-x K= (0,01-x) / x² soit : K x² = 0,01 -x ou bien Kx²+ x -0,01 =0 160 x² + x-0,01 = 0 = 1²-4*160*(-0,01) = 7,4 racine carrée ()= 2,72 x= (-1 +2,72) /(2*160) = 0,0054 mol/L. l'autre valeur est négative, donc exclue. Application 2 Calculer la constante d’équilibre de la réaction d’équation : H2 + I2 <==> 2 HI A 25 °C les concentrations à l’équilibre sont : [H2] = 0.0505 M [I2] = 0.0498 M [HI] = 0.389 M Réponse = (0.389)2 / [(0.0505) (0.0498)]= 60.2 11- LOI DE MODÉRATION PRINCIPE DE LE CHATELIER Cette loi indique qu’un système à l’équilibre cherche toujours à s’opposer aux variations qu’on veut lui imposer. Ainsi, si on ajoute un corps, l'équilibre va généralement se déplacer dans le sens de disparition de ce corps. Inversement si on élimine un corps l'équilibre va se généralement déplacer dans le sens de formation de ce corps. 11-1: Modification de la quantité d’un composé actif 11-2: Influence de la Température ln K= - rH0 / R T + rS0 / R et rG0 = rH0 - T rS0 Si on porte ln K en fonction de 1/T on obtient directement les valeurs de rH0 et rS0 Ordonnée à l'origine O = rS0 / R Ln Kr 1/T (K-1) Pente P = - rH0 / R Suite1 Si on suppose que rH0 et rS0 ne dépendent pas de la température, on peut dérive par rapport à T : Loi de Vant'Hoff Cette relation permet de prévoir l'influence de T sur un équilibre. Par intégration on a : ln K= - rH0 / R T + rS0 / R Il suffit donc de connaître la valeur de K à deux températures différentes pour connaître rH0 et rS0 Pente : P = - rH0 / R Connaissant rH0 uploads/Finance/ chapitre6-equilibres-chimiques.pdf