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1 ELEMENTS NATIFS Ils forment des minéraux constitués d’un seul élément, mais il n’est pas rare de rencontrer des minéraux composés de deux ou trois éléments ayant des propriétés proches (les minéraux à composition variable- alliages natifs). Il existe environ 80 éléments natifs et alliages. Ces minéraux sont généralement rares. Eléments que l’on rencontre à l’état natif. 1) He, Ne, Ar, Kr, Xe et Rn gaz nobles 2) O2, O3, N2, F2 et Cl2 gaz gaz nobles et gaz représentent: 0.08% en poids de l’écorce terrestre. 3) Ag, Au, Pt, Pd, Ir, Rh, Os et Ru métaux nobles 4) Cu, Fe, Ni, Hg, Pb, Sn, Zn, Mn et Ta métaux 5) As, Sb et Bi semi – métalloïdes 6) S, Se, Te et C métalloïdes métaux nobles, métaux, semi – métalloïdes et métalloïdes représentent : 0.02 % en poids de l’écorce terrestre. Ils constituent 1/10 du poids en en % de l’écorce terrestre. Mais comme nous le voyons la part des phases solides à un élément, ne constitue que 0.02% de la masse de l’écorce terrestre. Parmi ces éléments chimiques on distingue deux catégories: 1) Eléments chimiques pour lesquels l’état natif est caractéristique typique: Au,Pt, Pd, Ir et Os. 2) Eléments chimiques pour lesquels l’état natif est secondaire, c’est- à- dire que dans cet état, ils sont instables et réagissent. Instables à l’état libre : Cu, Bi, Fe, Hg et As. Plus stable: C, S, et Ag. Origine : les éléments à l’état natif, résultent d’actions physico-chimiques déterminées. Ces réactions chimiques peuvent être regroupées en 4 types : 1- Par précipitation de l’élément directement des solutions magmatiques. Il n’a pas le temps de réagir avec d’autres éléments pour former de composés: Pt, Au, Ag, As et Bi (à moindre degré). 2- Par dissolution de composés complexes. Il existe deux possibilités: a - dissociation de composés sulfurés par oxydation. Cu2S + 2O2 ---- Cu SO4 + Cu. Cu2O + H2SO4 -------CuSO4 + H2O + Cu Chalcossite Cuprite b- dissociation des halogénures par un processus photochimique: 2 AgCl ----- 2Ag + Cl2 Laquelle réaction joue un rôle dans la formation de gaz terrestre. 3- Par précipitation des éléments lors des réactions de réduction des composés d’oxygènes et sulfurés (Cu, Fe, …). 4- Par décomposition de minéraux primaires par action des bactéries (ou processus biochimiques). Sulfures ------ S (gaz dégagé) 1)- métaux 2 Groupe de : Système Platine Pt Cubique - Ferro - platine (10-30% de Fe) Cubique - Cuivro – platine (14% de Cu) Cubique - Norilskite (25% de Fe- 26% de Ni) Cubique - Platine – Nickel ( 3% de Ni). Cubique - Palladium – Platine ( 7 à 40% de Pd) Cubique - Iridium - Platine (  70 % Ir ). Cubique - Platine – Rhodium ( 5 % Rh). Cubique - Rhodium Rh Cubique - Palladium Pd. Cubique - Iridosmine (Ir, Os) (Ir  35%) Hexagonal - Osmiridium (Os,Ir) (Os 35%) Hexagonal - Fer Fe Cubique - Fer ( - Fe) = Ferrite Cubique - Kamacite ( 6 à 9 % de Ni) Cubique - Taenite ( 48% de Ni ) =  - Fe Cubique Zinc Zn Hexagonal Or Au Cubique - Electrum : Au , Ag (20% Ag) Cubique - Porpezite : Au , Pd ( 10% Pd) Cubique Argent Ag Cubique - Kustelite Ag , Au Cubique - Chilenite Ag , Bi Cubique Cuivre Cu Cubique Mercure Hg Cubique 3 - Kongsbergite 4[Ag, Hg ] Cubique - Landsbergite (Moschel) 10[Ag2Hg3] Cubique Aluminium Al Cubique Plomb Pb Cubique 2)- Semi – métaux et non métaux. Groupe de: Système Bismuth Bi Rhomboédrique - Antimoine Sb Rhomboédrique - Arsenic As Rhomboédrique Tellurium Te Rhomboédrique - Selenium Se Rhomboédrique Soufre S -  - soufre Orthorhombique -  - soufre (sulfurite) Monoclinique -  - soufre ( roziskite) Monoclinique Carbone C - Graphite C Hexagonal - Diamant C Cubique - Lonsdaleite C Hexagonal - Chaoite C Hexagonal ANTIMOINE Historique Auteurs (inventeurs): SWAB. Date de découverte: 1748. Etymologie : De l'arabe "AL TUHMUD", désignant la STIBINE, principal minéral d'antimoine ( = Sb ). Localité - type : SALA, VASTMANLAND. Pays : SUEDE Propriétés chimiques: Classe chimique: métalloïdes. Sous-classe chimique: Semi - métaux et non-métaux. Groupe d'appartenance : ARSENIC. Formule chimique: Sb Impuretés, traces : As;Ag;Fe 4 Propriétés cristallographiques: Système cristallin : RHOMBOEDRIQUE. Classe de symétrie :-3 2 m Hémimorphie hexagonale. Réseau de Bravais: Hexagonal rhomboédrique R a : 4,30 A° c : 11,27.A° Z: Nombre de formules chimiques par unité de cellule : 6 Propriétés optiques et autres: Fragile. Cassant. Opaque. Macles possibles. Pouvoir réflecteur: 69-70,8% (580) Apparence, propriétés physiques et mécaniques Morphologie: pseudocubique,tabumaire,massif,lamellaire,radie,grenu,mamelonne,botyoidal, rhomboédrique, arrondi. Dureté: de 3,00 à 3,50 Densité: 6,69. Couleur: blanc d'étain jaunâtre; blanc gris; gris de plomb. Eclat: métallique brillant. Trace : gris de plomb. Cassure : Irrégulière. Clivage: parfait. Altération: en valantinite, sénarmantite, cervantite et kermézite.. Mode de gisement et paragenèse: dans certains filons hydrothermaux arséniés et antimoniés avec stibine, argent, blende et autres sulfures. Autres informations: Ne conduit pas l’électricité Bibliographie : Acta Crystallographica, volume 016, pp. 451(1963) Manuel de minéralogie descriptive, par A.BETEKHTINE, 1966.Edition MIR, Moscou. Mineralogy, par I. KOSTOV, First English Edition, 1968. Oliver and Boyd . London. 587p. Précis de minéralogie, par G. AUBERT et Al., 1978. Edition MASSON, Paris.335 p ARGENT Historique Auteurs (inventeurs) : (OXFORD ENGLISH DICT. Date de découverte : 1478. Etymologie : Du latin "argentum" Propriétés chimiques Classe chimique: ELEMENTS NATIFS. Sous-classe chimique Eléments et combinaisons intermétalliques. Formule chimique : Ag. Impuretés, traces : Au;Cu;Bi;Sb;Hg;As;Pt;Ir;Pd;Fe Propriétés cristallographiques Système cristallin : CUBIQUE. Classe de symétrie : 4/m -3 2/m Holoédrie cubique. Réseau de Bravais : Faces centrées F. a : 4,08A°.Z : Nombre de formules chimiques par unité de cellule : 4 Propriétés optiques et autres : Opaque. Malléable. Ductile. Flexible. Conducteur de l'électricité. Macles possibles. Strié. Pouvoir réflecteur : 82,5% (580) Apparence, propriétés physiques et mécaniques Morphologie : cubique; octaedrique; dodecaedrique; reticule; massif; ecaille; dendritique; filiforme; hexaedrique; squelettique; pepite; agregat; grain; arborescent; parallele; enduit; radie Dureté : de 2,50 à 3,00. Densité : de 10,48 à 10,49. Couleur : blanc d'argent; gris noir; jaune Eclat du minéral::métallique. Trace : blanc argenté brillant. Cassure: dentelée; rugueuse. Clivage : NON Altération: en cérargyrite AgCl et argentojarosite AgFe3 [SO4]2[OH]2 5 Mode de gisement et paragenèse : se rencontre dans les filons hydrothermaux de l’association Ni – Co – Bi – Ag – U. Souvent associé à l’argentiteAg2S. Dans les filons poly métalliques (type « or jaune ») avec rhodocrosite et calcite. Autres informations Bibliographie : Dana's System of Mineralogy, 7th. Ed.,7TH,V.1,96(1944) Manuel de minéralogie descriptive, par A.BETEKHTINE, 1966.Edition MIR, Moscou. Mineralogy, par I. KOSTOV, First English Edition, 1968. Oliver and Boyd . London. 587p. Précis de minéralogie, par G. AUBERT et Al., 1978. Edition MASSON, Paris.335 p. ARSENIC Historique Auteurs (inventeurs): BREITHAUPT .Date de découverte : 1823. Etymologie: Du grec "ARSENIKON" = mâle et vaincre Propriétés chimiques Classe chimique :Métalloïdes. Sous-classe chimique : Semi. métaux et non-métaux. Groupe d'appartenance: ARSENIC. Formule chimique: As. Impuretés, traces : Bi;Sb;Fe;Ni;Ag;S; Se Propriétés cristallographiques Système cristallin : RHOMBOEDRIQUE.. Classe de symétrie : -3 2 m Hémimorphie hexagonale.. Réseau de Bravais : Hexagonal rhomboédrique R. a : 3,76 A° c: 10,54 A° Z: Nombre de formules chimiques par unité de cellule: 6 Propriétés optiques et autres: Opaque Fragile, cassant. Macles possibles. Pouvoir réflecteur :47-52,8% (580) Apparence, propriétés physiques et mécaniques Morphologie: Aciculaire, rhomboédrique, massif, grenu, stalactitique réniforme, columnaire, réticulaire, enduit terreux; pseudo cubique, écaille, mamelonné et concrétionné Dureté : 3,50. Densité de 5,72 à 5,73 Couleur: blanc d'étain; gris sombre; noir; gris de plomb. Eclat: métallique; mat Trace: blanc d'étain; noir .Cassure irrégulière. Clivage: parfait difficile à observer. Altération: rapide en petits octaèdres blancs ou brunâtres d’arsenolite (As2O3) ou en aiguilles blanches de pharmacolite (arséniate de Ca hydraté). Mode de gisement et paragenèse: se rencontre dans les vides des gîtes hydrothermaux à l’état métacolloidal, probablement aux derniers stades de l’activité hydrothermal. Dans les gîtes du type Ni- Co- Bi—Ag avec proustite et dans des gîtes hydrothermaux plombo-zincifère en masse noduleuse sur de la calcite cristalline, accompagné de galène et blende.. 6 Autres informations : Odeur d’ail lorsqu’on le chauffe ou qu’on le frappe au marteau. Bibliographie : Journal of Applied Crystallography, volume 002, pp. 30(1969) Manuel de minéralogie descriptive, par A.BETEKHTINE, 1966.Edition MIR, Moscou. Mineralogy, par I. KOSTOV, First English Edition, 1968. Oliver and Boyd. London. 587p. Précis de minéralogie, par G. AUBERT et Al., 1978. Edition MASSON, Paris.335 p. BISMUTH Historique Auteurs (inventeurs) : AGRICOLA. Date de découverte : 1546. Etymologie : Du grec "PSIMYDOS" = blanc d'argent; de l'arabe "BI ISMID" = ayant les propriétés de l'antimoine ( = Sb ) Propriétés chimiques Classe chimique : ELEMENTS NATIFS. Sous-classe chimique : Semi – métaux et non-métaux . Groupe d'appartenance : ARSENIC. Formule chimique : Bi. Impuretés, traces : Fe;Te;As;S;Sb Propriétés cristallographiques Système cristallin : rhomboedrique. Classe de symétrie : -3 2 m Hémimorphie hexagonale. Réseau de Bravais : Hexagonal rhomboédrique R. a : 4,54A°, c : 11,86 A° Z : Nombre de formules chimiques par unité de cellule : 6 Propriétés optiques uploads/Finance/ elements-natifs-et-halogenures.pdf