Remerciez-le!

Remerciez @Admin pour avoir partagé cet document gratuitement, de la manière la plus simple, en partageant sur les réseaux sociaux.

1.- El mas potente activador de agregación y secreción plaquetaria es: 2.- Comp

1.- El mas potente activador de agregación y secreción plaquetaria es: 2.- Compuesto oxiante producido por reducción de oxigeno, importante en la muerte de microorganismos ingeridos por los neutrofilos: 3.-Tipo de receptor que reconoce fragmentos peptidicos presentados por moléculas del complejo principal de histocompatibilidad, a trave´s de sus dominios V-alfa y V-beta: 4.-El virus de inmunodeficiencia (VIH) destruye las celulas: 5.- El VIOH elude al sistema inmunitario mediante: 6.- Paciente con rinitis alérgica, eosinofilos en moco nasa de 10%, BH con leucocitos de 8,500/mm3 y eosinofilos 9%. De acuerdo a la clasificación de Coombs y Cell, el tipo de hipersensibilidad es: 7.- Anticoagulante inhibidor del factor X activado: 8.-Víametabolica que permite reducción de glutatión y eliminación del peróxido de hidrogeno 9.- Producto final del catabolismo del grupo hem: 10.- El agente etiológico del SIDA es: 11.-La inflamación estmula la expresión del siguiente procoagulante: 12.-Proteina anticuagulante natural activada por trombina, mediante trombomodulina: 13.-La dermatitis por contacto es unejemplo de hipersensibilidad de tipo: 14,-La vía clásica del sistema de complemento se activa por: 15.- Indice eritrocitario que se emplea para estimular el tamaño promedio del eritrocito: 16.-Sitio de unión de la proteína Clq indispensable para la activación de la vía clásica del complemento 17.-Líquido no coagulable liberado al retraerse el coagulo: 18.-La alteración en las siguientes células, favorece la candidiasis mucocutanea: 19.- Factor d ela coagulación que se activa al contacto con la colagena subendotelial. 20.-Los linfocitos T sensiblilizados actúan mediante citotoxicidad directa en la hipersensibilidad de tipo: 21.- En la hipersensibilidad d e tipo II participa (que inmunoglobulina) 22.- Datos que se presentan en el indrome de inmunodeficiencia adquirida 23.-Receptor de fibrinógeno, responsable de la agregación plaquetaria. 24.- El proceso inflamatorio suprime la fibrinólisis al aumentar la producción de… 25.- Forma un complejo con la antrobina e inhibe a los factores I, IX, X, XI y XII activados 26.- Ejemplo d una inmuodeficiencia secundaria 27.- Wn el año 1901 descubrio el primer sistema de grupos sanguíneos 28.-La información genética del sistema HLA reside en el cromosoma 29.- La inflamación estimula la expresión del siguiente procoagulanyte 30.- La agregación plaquetaria es estimulada por 32.-Via del sistema de complemento que es activafda por lipolisacaridos 33.- T ermino que se describe la presencia de eritrocitos de diferentes tamaños 34.-La relación tipo TOLL son: 35.-Complejo TCR requiere las siguientes moléculas para la señalización intracelular 36.- El valor del VGM en un adulto normal es ---fl. 37.- En este grupo sanguíneo los eritrocitos son reconocidos por anticuerpos antiB 38.-La presencia del antígeno D en la membrana de los eritrocitos determina el grupo sanguíneo 39.-En un paciente con choque hipovolemicopor quemaduras usted transfundiría… 40.-Al almacenamiento de factor VIII de la coagulación a temperaturas de -4ºC se le conoce como… 41.- Una prueba cruzada mayor consiste en hacer reaccionar 42.-Deacuerdo con los siguiente valores de laboratorio: Hb9 gr/dl; VGM 125fl; emhg 32gr/dl, se trata de una anemia de tipoi 43.-Un paciente con hemofilia clásica debe recibir 44.- ¿Qué es la mononuceleosis infecciosa? 45¿Qué es enfermedad de Hodking? uploads/Geographie/ guide - 2023-05-30T072802.974.pdf