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Départements en usine pharmaceutique  Affaires réglementaires  Développement

Départements en usine pharmaceutique  Affaires réglementaires  Développement  Contrôle de qualité  Supply Chain  Production Feuille de route de développement du DM :  l’étude de marché  le processus de développement  le premier prototype fonctionnel  la certification du produit fini. Etapes De Développement D'un Dispositif Médical  Définition des exigences de conception  La réglementation de commercialisation de chaque pays, c'est la sécurité et la performance  Les normes techniques applicables au type de dispositif médical (DM) développé  Les exigences liées aux risques identifiés lors de l'analyse des risques  Les exigences médicales et d'ergonomie  Conception du DM et prototypage  Définition des spécifications du système  Préparation du dossier de fabrication du prototype  Fabrication de prototypes en quantité adéquate pour l'étape des études pré- cliniques (Étape 3)  Investigations pré-cliniques  Mise en œuvre d'études telles que des investigations sur banc de test, sur cellules, sur organes ou animaux.  L'objectif est de vérifier que le dispositif conçu répond à toutes les exigences et le modifier au besoin.  Cette phase se conclut par la création du dossier de conception comprenant tous les éléments des étapes 1, 2 et 3.  Investigations cliniques Une ou plusieurs investigations cliniques sont réalisées suivant le dispositif médical  Investigation clinique de faisabilité : les résultats servent à perfectionner les données d’entrée de conception (étapes 1 et 2)  Étude pivot : confirme la sécurité et les performances Une autorisation d'investigation clinique est donnée par l'autorité compétente (ANSM) sur la base du dossier de conception (étape 2), puis l'ensemble des résultats des études cliniques sont synthétisés dans le rapport d’évaluation clinique incluant les données issues de la littérature.  Validation des procédés de fabrication Réalisée en parallèle de l'évaluation clinique Objectif : démontrer que les procédés de fabrication permettront de délivrer un produit conforme de façon fiable et reproductible.  Finalisation de la documentation technique Le dispositif médical est prêt pour évaluation par l'organisme notifié. Processus de développement 1. Etude de marché Informations sur le marché et les besoins et la demande des utilisateurs. 2. Identification des exigences de développement d'un dispositif médical https://www.qualitiso.com/reglement-ue-2017-745-guide/ https://www.qualitiso.com/dispositif-medical-classe-1-declaration-ce-conformite/ uploads/Industriel/ processus-de-developpement-dispositif-medical.pdf