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INTRODUCTION : Pour les particules <0.08mm les forces de surfaces interparticul

INTRODUCTION : Pour les particules <0.08mm les forces de surfaces interparticulaire sont trop importante (apparition de la cohésion) et les grains tendent a s’agglomère, on utilise donc la sedimentometrie. La sedimentometrie est un procédé qui appartient au domaine de l’analyse granulome trique ; elle vient compléter le tamisage. La sedimentometrie est utilisée pour des particules ayant un diamètre inférieur a 0.08mm. 1. PRINCIPE DE L’ESSAI : La sedimentometrie consiste en la decontation des grains solides de faibles diamètres sous l’effet de la gravite dans un milieu visqueux . La decontation se fait suivant la loi de STOCKES : V :vitesse de decontation de la particule(cm). D :diamètre de la particule (cm). γ 0:poids volumique du liquide (eau+defloculants). γ w :poids volumique du liquide utilise(Kn/m3). µ :viscosité dynamique du liquide(Pa/s). la loi de STOCK donne la vitesse limite d’une particule sphérique décantant sous l’action de la pesanteur dans un milieu visqueux. 2. MODE OPERATOIRE : *Préparation de l’échantillon : -on prend une quantité de particules dont le diamètre est inférieure a 80 m µ .on le passe a l’étuve. -on desagregue l’échantillon sec. -on ajoute de l’eau distille puis on le mélange bien afin d’obtenir un mélange homogène. -on prend 40 g de ce mélange 1L de liquide . -solution de defloculant :40g de fond +hexametaphosphate de sodium(50g). -imbiber l’échantillon avec une solution de defloculant et cela pendant 24h. -on agite manuellement pendant 3 mn. V=( γ γ − s 0)d2 /18* µ *EXECUTION DE L’ESSAI : -on verse la solution prépare au paravent dans une éprouvette d’un litre. -on ajoute de l’eau dessillée pour complète le volume puis en agite le tout. -quand on termine l’opération de l’agitation directement après on commence a enclenche le chronomètre puis en ajoute doucement le densimètre. -on prélève les lecture a des temps différents : 15 ;30’’ ;1’ ;2’ ;5’ ;10’ ;20’ ;40’ ;80’ ;4h ;24h. Les résultats sont affiches dans le tableau suivant : Temps de lecture lecture température facteur Profondeur effective Diamètre(Mm) Lecture corrigée 15’’ 14.5 24 0.790 15.290 0.080 84% 30 ’’ 14.0 24 0.790 14.790 0.056 81% 1min 13.3 24 0.790 14.090 0.04 77% 2min 12.5 24 0.790 13.290 0.028 73% 5min 11.5 24 0.790 12.190 0.018 67% 10min 10.5 24 0.790 11.290 0.013 62% 20min 9.8 24 0.790 10.590 0.009 58% 40min 9.0 24 0.790 9.790 0.006 54% 80min 8.4 24 0.790 9.190 0.004 50% 4H 7.5 26 0.260 8.760 0.0026 48% 24H 4.0 24 0.790 4.790 0.001 26% MATEIAUX UTILISES : -pisette. -agitateur manuelle : baguette de verre servant a remuer les liquides dans les manipulation chimique. -agitateur mécanique. -thermomètre : instrument pour mesurer les températures. -2 éprouvettes graduées : 1ere pour l’essai, 2eme témoin. -chronomètre : appareil de grande précision mesurant les secondes et leur fractions. -eau distillée : eau vaporisée puis condense par refroidissement et recueillie goutte par goutte ; cette eau et dépourvue de sels minéraux. -densimètre : instrument de mesure de la densité des liquides. -balance : instrument pour peser. 3.CALCUL ET REPRESENTATION DES RESULTATS : -on sachant préalablement les caractéristiques relatives au densimètres on a : R1=n*5+z R1:lecture corrigée. 5 :étant la valeur d’une graduation. Z :la densité témoin à la température à la quelle on a fait l’expérience. P :pourcentage des particules de diametres<D. V :volume de la suspension v=1L. s γ :masse volumique spécifique des grains solides =2.65g/Cm P%=0.0405 R1. D²=30µ /g( s γ -1)*Hr /t en posant F²=30µ/g(n-1) µ en poise t en minute P=(v/w)*( 1 / − s s γ γ )*(R1/1000) d en mm s γ en g/cm3 F est donne par les abaques . Hn profondeur effectives du centre de poussée . Hr=H0-R1*n. pour les 3 premiers lectures. Hr=H0-d*(n+cm). Pour le restes des lectures H0 :distance du centre de poussée a la graduation 1000 donnée par le constructeur . D : distance entre les graduation successives. Sources d’erreurs : Forme des particules, température ambiante, emploie d’un defloculant, durée insuffisante du mélange, risque de vibration pouvant provoquer un manque de précision dans les calcul. CONCLUSION : D’après le graph. , on déduit que : (84%-69%) sable fin 15% (69%-43%) limon 26% (43%-26%) argile 17% et on a d’après la classification : sable fin(10µ-0.2µ) limon(2µ-20µ) argile(2µ-1µ) uploads/Litterature/ sedimentometerie.pdf