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Base de données FICHES TOXICOLOGIQUES www.inrs.fr/fichetox Xylènes - Edition :

Base de données FICHES TOXICOLOGIQUES www.inrs.fr/fichetox Xylènes - Edition : Juin 2021 Page 1 / 16 Xylènes Fiche toxicologique n°77 Généralités Substance(s) Nom Détails ortho-Xylène Numéro CAS 95-47-6 Numéro CE 202-422-2 Numéro index 601-022-00-9 Synonymes 1,2-Diméthylbenzène ; o-Xylène méta-Xylène Numéro CAS 108-38-3 Numéro CE 203-576-3 Numéro index 601-022-00-9 Synonymes 1,3-Diméthylbenzène ; m-Xylène para-Xylène Numéro CAS 106-42-3 Numéro CE 203-396-5 Numéro index 601-022-00-9 Synonymes 1,4-Diméthylbenzène ; p-Xylène Xylène (mélange d'isomères) Numéro CAS 1330-20-7 Numéro CE 215-535-7 Numéro index 601-022-00-9 Synonymes Diméthylbenzène Edition Juin 2021 Formule : Etiquette Xylènes Attention H226 - Liquide et vapeurs inflammables H332 - Nocif par inhalation Base de données FICHES TOXICOLOGIQUES www.inrs.fr/fichetox Xylènes - Edition : Juin 2021 Page 2 / 16 Caractéristiques Fabrication Utilisations Propriétés physiques Nom Substance Détails o-Xylène N° CAS 95-47-6 Etat Physique Liquide incolore Masse molaire 106,16 Point de fusion - 25 °C Point d'ébullition 144 °C Densité 0,88 Densité gaz / vapeur 3,7 Pression de vapeur 6,6 hPa à 20 °C 8,8 hPa à 25 °C 34,2 hPa à 50 °C Indice d'évaporation 13,5 (éther diéthylique = 1) Point d'éclair 27 à 32 °C (coupelle fermée) Température d'auto- inflammation 460 °C H312 - Nocif par contact cutané H315 - Provoque une irritation cutanée Les conseils de prudence P sont sélectionnés selon les critères de l'annexe 1 du réglement CE n° 1272/2008. 215-535-7 Selon l’annexe VI du règlement CLP. ATTENTION : pour les mentions de danger H312 et H332, se reporter à la section "Réglementation". Le xylène technique contient les 3 isomères ainsi que de l'éthylbenzène dans des proportions variables qui dépendent du procédé d'obtention. Le m-xylène est cependant toujours le constituant principal. Dans la suite de ce document, les termes "le xylène" et "les xylènes" se rapportent respectivement au xylène technique et à l'ensemble des isomères y compris au mélange d'isomères. [1, 2, 5] Le xylène est un solvant utilisé dans la fabrication de : peintures, vernis, encres d'imprimerie, colorants, caoutchoucs, colles et adhésifs ; produits insecticides ; produits pharmaceutiques ; nettoyants, dégraissants, décapants. Les isomères interviennent en synthèse organique : o-xylène : synthèse de l'anhydride phtalique (utilisé dans la fabrication de résines polyesters, résines alkydes, plastifiants pour PVC...) ; m-xylène : synthèse de l'acide isophtalique (utilisé dans la fabrication de résines polyesters, résines alkydes) ; p-xylène : synthèse de l'acide téréphtalique (utilisé dans la fabrication de fibres de polyester et de PET - polyéthylène téréphtalate). [1 à 8] Les xylènes sont des liquides incolores, fluides, d’odeur caractéristique d'hydrocarbures aromatiques, dont le seuil olfactif se situe entre 1 et 40 ppm selon les sources. Ils sont pratiquement insolubles dans l’eau (environ 0,18 g/L à 20 °C), mais miscibles à la plupart des solvants organiques. En outre, ce sont de très bons solvants des graisses, cires, résines... Base de données FICHES TOXICOLOGIQUES www.inrs.fr/fichetox Xylènes - Edition : Juin 2021 Page 3 / 16 Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) Limite inférieure : 0,9 % Limite supérieure : 6,7 % Coefficient de partage n- octanol / eau (log Pow) 3,12 m-Xylène N° CAS 108-38-3 Etat Physique Liquide incolore Masse molaire 106,16 Point de fusion - 48 °C Point d'ébullition 139 °C Densité 0,86 Densité gaz / vapeur 3,7 Pression de vapeur 7,9 hPa à 20 °C 11 hPa à 25 °C 41,6 hPa à 50 °C Indice d'évaporation 13,5 (éther diéthylique = 1) Point d'éclair 25 à 27 °C (coupelle fermée) Température d'auto- inflammation 530 °C Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) Limite inférieure : 1,1 % Limite supérieure : 7 % Coefficient de partage n- octanol / eau (log Pow) 3,2 p-Xylène N° CAS 106-42-3 Etat Physique Liquide incolore Masse molaire 106,16 Point de fusion 13 °C Point d'ébullition 138 °C Densité 0,86 Densité gaz / vapeur 3,7 Pression de vapeur 8,6 hPa à 20 °C 11,7 hPa à 25 °C 43,7 hPa à 50 °C Indice d'évaporation 13,5 (éther diéthylique = 1) Point d'éclair 25 à 27 °C (coupelle fermée) Température d'auto- inflammation 530 °C Limites d'explosivité ou d'inflammabilité (en volume % dans l'air) Limite inférieure : 1,1 % Limite supérieure : 7 % Coefficient de partage n- octanol / eau (log Pow) 3,15 Propriétés chimiques À 20 °C et 101 kPa, 1 ppm = 4,4 mg/m . 3 [1 à 8] Dans les conditions normales d’emploi, les xylènes sont des produits stables. Ils réagissent avec de nombreux composés et constituent d’ailleurs des matières premières importantes en synthèse organique. Les xylènes peuvent réagir vivement avec les agents fortement oxydants et les acides. Les métaux usuels sont insensibles à l’action des xylènes. En revanche, certains caoutchoucs et matières plastiques (caoutchoucs naturel, butyle, nitrile, polychloroprène, polyéthylène...) peuvent être attaqués par les xylènes. Base de données FICHES TOXICOLOGIQUES www.inrs.fr/fichetox Xylènes - Edition : Juin 2021 Page 4 / 16 VLEP et mesurages Valeurs Limites d'Exposition Professionnelle Substance Pays VME (ppm) VME (mg/m³) VLCT (ppm) VLCT (mg/m³) VLEP Description Xylènes (o-, m-, p-, mélange d'isomères) France (VLEP contraignantes - 2007) 50 221 100 442 mention peau Xylènes (o-, m-, p-, mélange d'isomères) Union européenne (2000) 50 221 100 442 mention peau Xylènes (o-, m-, p-, mélange d'isomères) États-Unis (ACGIH - 1996) 100 434 150 651 Xylènes (o-, m-, p-, mélange d'isomères) Allemagne (Valeurs MAK) 50 221 100 442 mention peau Méthodes de détection et de détermination dans l'air Incendie - Explosion Pathologie - Toxicologie Toxicocinétique - Métabolisme Chez l'animal Absorption Distribution Métabolisme Elimination [3, 9 à 11] Des valeurs limites d’exposition professionnelle (VLEP) dans l’air des lieux de travail ont été établies pour les xylènes. Prélèvement par pompage de l’air au travers d’un tube rempli de charbon actif [12, 13, 17 à 20] ou par diffusion sur un badge rempli de charbon actif ou d’Anasorb® 747 [14 à 16, 20] ; dosage par chromatographie en phase gazeuse, avec détection par ionisation de flamme ou par spectrométrie de masse, après désorption au sulfure de carbone. D’autres méthodes sont également publiées, qui nécessiteront d’être validées au préalable par le laboratoire les mettant en oeuvre : Par exemple, prélèvement des xylènes en mélange avec d’autres composés volatils, à l’aide d’un canister en acier inoxydable (surface interne inerte en silice fondue), et analyse directe du mélange gazeux piégé, par couplage entre la chromatographie en phase gazeuse et un spectromètre de masse (GC/MS) [21]. [22 à 24] Les xylènes sont des liquides inflammables (point éclair d'environ 27 °C) dont les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air à des températures proches de la température ambiante (voir les informations du chapitre "Propriétés physiques"). En cas d'incendie impliquant des xylènes, les agents d'extinction préconisés sont les poudres chimiques ou l'eau avec additif ou sous forme de mousse (adjonction d'un émulseur spécial compatible avec les produits polaires) voire le dioxyde de carbone. En général, l’eau n’est pas recommandée car elle peut favoriser la propagation de l’incendie. On pourra toutefois l’utiliser sous forme pulvérisée pour éteindre un feu peu important ou pour refroidir les récipients exposés au feu et disperser les vapeurs. En raison des fumées émises lors de la combustion de ces substances (contenant essentiellement des oxydes de carbone), les personnes chargées de la lutte contre l’incendie seront équipées d’appareils de protection respiratoire autonomes isolants. Les trois isomères ont des propriétés toxicocinétiques analogues et induisent des effets toxicologiques de nature et de puissance similaires. [2, 7, 25] Chez l’Homme comme chez l’animal, les xylènes sont principalement absorbés par inhalation, quel que soit l’isomère considéré, et se distribuent dans les tissus riches en lipides. La quasi-totalité des xylènes absorbés est métabolisée dans le foie pour former des acides méthylhippuriques, éliminés dans les urines. Les isomères du xylène sont rapidement absorbés chez le rat, suite à une exposition par voie orale, avec un pic de concentration sanguine atteint 30 min à 2 heures après l’exposition ; un taux d’absorption de 90 % a été estimé. Ils sont aussi absorbés par voie pulmonaire. L’absorption percutanée a été déterminée in vitro avec de la peau de rat glabre (« hairless ») : elle est très faible, avec 0,22 % de xylène absorbé après 8 heures d’exposition, sous pansement occlusif [26]. Les xylènes se distribuent dans les tissus riches en lipides comme les graisses et le cerveau ; des quantités importantes ont aussi été détectées dans les organes bien perfusés comme le foie et les reins [6]. Tous les isomères du xylène traversent la barrière placentaire et se retrouvent dans le sang fœtal et le liquide amniotique. Même si le métabolisme chez l’animal est similaire à celui de l’Homme, il existe des différences quantitatives et au niveau du devenir des alcools méthylbenzoïques : la formation d’acides méthylhippuriques est prédominante pour les m- et p-xylène alors que pour l'o-xylène, la conjugaison avec l’acide glucuronique est majoritaire [5]. Des méthylbenzaldéhydes, métabolites intermédiaires toxiques, ont été détectés chez le rat mais ne sont pas retrouvés chez l’Homme [27]. Quelle que soit la voie d’administration, les xylènes sont surtout excrétés dans les urines, sous forme d’alcools ou d’acides méthylbenzoïques, puis Base de données FICHES TOXICOLOGIQUES www.inrs.fr/fichetox Xylènes - Edition : Juin 2021 Page 5 / 16 uploads/s3/ fichetox-77.pdf