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http://portaildoc.univ-lyon1.fr Creative commons : Paternité - Pas d’Utilisation Commerciale - Pas de Modification 2.0 France (CC BY-NC-ND 2.0) http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/fr Sujets d'examens d’odontologie FGSO 2 2018-2019 Annales de l'Université Lyon 1 Faculté d’odontologie Année universitaire 2018-2019 Université Lyon 1 Faculté d’odontologie FGSO 2 1er semestre – 1ère session 1 FACULTE D’ODONTOLOGIE DE LYON Année universitaire 2018-2019 Date et heure : Mardi 11 décembre 2018 de 9h45 à 10h45 Durée : 1h Coefficient : 1,5 Barème : Note sur 30 Responsable : Pr FARGES NE RIEN ECRIRE SUR LE SUJET QUESTIONS 1 et 2 : (Pr FARGES) Sont à répondre sur une copie d’examen séparée QUESTIONS 3, 4, 5 : (Dr BEKHOUCHE) Sont à répondre sur copie d’examen séparée Question 1 (5 points – Correcteur Pr J-C. FARGES) : Citez dans l’ordre les 5 stades de la différenciation améloblastique. Question 2 (4 points – Correcteur Pr J-C. FARGES) : Donnez les 4 évolutions possibles des cellules de la gaine épithéliale de Hertwig. FGSO2 – SEMESTRE 1 – SESSION 1 Epreuve : BIOLOGIE DU DEVELOPPEMENT ORO-FACIAL 2 Question 3 (10 points – Correcteur Dr M. BEKHOUCHE) : Légendez la coupe histologique suivante montrant le gradient temporo-spatial de différenciation odontoblastique dans un germe dentaire humain (pas d’abréviations) : Question 4 (4 points – Correcteur Dr M. BEKHOUCHE) : Légendez le schéma ci-dessous (pas d’abréviations) : 1 10 9 8 7 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 3 Question 5 (7 points – Correcteur Dr M. BEKHOUCHE) : QCMs – Indiquez lisiblement pour chaque QCM la/les lettres (A-E) correspondant aux affirmations justes (de 1 à 5). Chaque QCM vaut 0,5 point. QCM 1 : Les fentes palatines A. sont des conséquences traumatiques B. peuvent conduire à des désordres psychologiques C. sont plus fréquentes chez les africains D. sont des anomalies congénitales E. surviennent le plus souvent du côté droit QCM 2 : Les processus palatins A. fusionnent par l’intermédiaire des protéines situées à la surface des cellules issues des crêtes neurales céphaliques B. sont composés d’un ectoderme reposant une membrane basale continue C. fusionnent d’abord avec le septum nasal puis l’un avec l’autre D. fusionnent l’un avec l’autre puis avec le septum nasal E. fusionnent par l’intermédiaire des cellules de l’ectoderme QCM 3 : La fusion des processus palatins A. conduit à la dégradation de la membrane basale qui sépare les cellules épithéliales de l’ectomésenchyme en regard de la zone de soudure B. conduit à la dégradation de la membrane basale seulement au niveau de l’ectoderme oral C. déclenche une transition épithélio-mésenchymateuse des cellules issues des crêtes neurales céphaliques D. conduit à l’apparition de marqueurs mésenchymateux à la surface des cellules épithéliales au niveau de la zone de jonction entre les processus palatins E. conduit à l’apparition de marqueurs cellulaires épithéliaux à la surface des cellules issues des crêtes neurales céphaliques QCM 4 : L’ossification et la croissance du palais secondaire A. L’ossification du palais débute à la 8ème semaine de DIU et ne cesse pas B. L’ossification du palais débute à la 22ème semaine de DIU et cesse entre 1 et 2 ans C. La fusion complète des 2 parties osseuses survient à l’adolescence aux alentours de 15 ans D. L’ossification du palais débute du côté nasal du palais E. L’abaissement du palais résulte d’une résorption du côté nasal du palais 4 QCM 5 : Les différents types de fentes A. Les fentes du palais secondaire sont des fentes des palais dur et/ou mou B. les fentes du palais secondaire sont des fentes du palais dur uniquement C. Les fentes du palais secondaire sont plus sévères que celles du palais primaire D. Les fentes du palais secondaire peuvent être associées à des fentes du palais primaire et de la lèvre supérieure (fentes labio-palatines) E. Les fentes du palais secondaire résultent de l’absence de fusion des bourgeons maxillaires avec le processus intermaxillaire QCM 6 : Le syndrome de van der Woude (SVW) A. Le SVW induit une fente labiale B. Le SVW conduit à la présence de fente palatine ou labio-palatine C. Le SVW est dû à une mutation dans le gène du TGFB3 D. Le SVW est dû à une mutation dans le gène IRF6 E. IRF6 régule la différenciation des cellules ectodermiques des processus palatins QCM 7 : Les facteurs impliqués dans la formation des fentes palatines syndromiques A. Msx1 régule la transcription de Bmp-2 et Bmp-4 B. L’activation du récepteur Bmpr-I induit l’expression de Msx1 C. Msx1 induit la prolifération des cellules ectomésenchymateuses D. Une absence de fusion des processus palatins est observée chez les souris Msx1-/- E. L’absence de Msx1 n’est pas suffisante pour induire une fente palatine QCM 8 : Les facteurs impliqués dans la formation des fentes palatines syndromiques A. Le TGF-β3 est un facteur de croissance B. L’inactivation in vitro du TGF-β3 par des oligonucléotides anti-sens induit la fusion des processus palatins C. Les souris TGF-β3-/- présentent une fente palatine D. Le TGF- β3 est impliqué dans la formation de filipodes à la surface des cellules épithéliales de la zone de fusion E. Le TGF-β3 est essentiellement exprimé à la surface des cellules issues des crêtes neurales céphaliques QCM 9 : Les interactions gènes-environnement A. Le fait qu’une femme enceinte fume n’a aucune incidence sur le développement potentiel d’une fente (labio)-palatine B. Le fait qu’une femme enceinte fume augmente le risque de développement potentiel d’une fente (labio)-palatine C. Les souris GSTT1-/- présentent une fente palatine D. La protéine Gstt1 est un facteur de transcription impliqué dans la fusion des processus palatins E. Le gène GSTT1 muté augmente le risque pour le fœtus de développer une fente palatine si la femme enceinte est fumeuse 5 QCM 10 : La différenciation des odontoblastes A. Les odontoblastes présentent un cytosquelette abondant au sein de leur prolongement B. La toile terminale constitue un ensemble de glycoprotéines sur lesquelles reposent les odontoblastes C. Les organites sont essentiellement contenus dans le corps cellulaire des odontoblastes D. Les odontoblastes sont liés les uns aux autres par des filaments d’actine et de vimentine E. Les prolongements odontoblastiques véhiculent de nombreuses vésicules renfermant les constituants de la prédentine QCM 11 : La composition de la dentine A. Les fibres de collagène constituent le support des cristaux d’hydroxyapatite B. La matrice dentinaire est composée essentiellement de collagène de type I homotrimérique C. Du collagène de type V est également retrouvé dans la dentine D. Les fibres de collagène ont un diamètre plus important près du corps cellulaire E. Dans la prédentine située autour des prolongements odontoblastiques, les fibres de collagène sont orientées perpendiculairement aux fibrilles d’ancrage QCM 12 : La maturation de la matrice dentinaire A. La sialoprotéine dentinaire est produite après clivage de la DSPP B. La phosphoprotéine dentinaire est composée à 85% d’acide aspartique (D) et de phosphosérine (S) C. Toutes les SIBLINGs ont un rôle important dans la minéralisation de la prédentine D. La glycoprotéine dentinaire est la SIBLING la mieux caractérisée pour son rôle dans la minéralisation de la prédentine E. La famille des SIBLINGs est composée de 5 membres QCM 13 : La minéralisation A. Les cristaux d’hydroxyapatite sont formés dans des vésicules matricielles avant leur dépôt au niveau du front de minéralisation B. Le calcium transite des capillaires sanguins au front de minéralisation par l’intermédiaire de canalicules intercellulaires C. Le calcium est associé à des protéines de liaison dans le cytoplasme D. Les ATPases alcalines situées dans la membrane des vésicules matricielles facilitent l’accès du calcium dans ces vésicules E. La minéralisation de la prédentine n’est pas homogène, il y a formation de calcosphérites qui vont fusionner pour donner une dentine continue QCM 14 : Chez les patients atteints de dentinogenèse imparfaite (DGI) de type II, A. Les racines sont plus longues et la pulpe plus large B. La couronne dentaire est usée par la mastication C. L’émail se détache facilement de la dentine D. Les tubules dentinaires sont plus nombreux et parallèles les uns aux autres E. L’espace pulpaire est souvent oblitéré par de la dentine FACULTE D’ODONTOLOGIE DE LYON Année universitaire 2018-2019 Epreuve : BIOMATERIAUX Date et heure : Jeudi 13 décembre 2018 de 9h à 10h30 Durée : 1h30 Coefficient : 1,5 Répartition :  Total notes ED : sur 10 (soit 1/3 de la note globale)  Total note examen terminal : sur 20 (soit 2/3 de la note globale) NE RIEN ECRIRE SUR CE SUJET QUESTION(S) : (correcteur : Pr. GROSGOGEAT) 1. Etablir le cahier des charges du biomatériau idéal pour une obturation coronaire suite à une lésion carieuse. (5 points) 2. Pour chaque propriété citée, donnez un ou des exemples en référence aux biomatériaux actuellement disponibles sur le marché pour une telle indication (15 points) FGSO2 – SEMESTRE 1 – SESSION 1 1/2 FACULTE D’ODONTOLOGIE DE LYON Année universitaire 2018-2019 Date et heure : Jeudi 13 décembre 2018 de 10h45 à 12h15 Durée : 1h30 Coefficient : 1,5 Barème : Note sur 15 Responsable: Dr CARROUEL INTITULE DU SUJET D’EXAMEN Nom du correcteur : Dr Carrouel Cas clinique 1. uploads/Litterature/ annales-odonto-fgso2-2018-2019-pdf.pdf