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DEVOIR MAISON SVT : LES ANOMALIES LORS DE LA MEIOSE Objectifs : Identifier les

DEVOIR MAISON SVT : LES ANOMALIES LORS DE LA MEIOSE Objectifs : Identifier les anomalies et déterminer les conséquences des anomalies chromosomiques lors de la méiose pour comprendre comment elles peuvent être créatrices de diversité ou au contraire à l’origine de troubles. PARTIE I 1>> La trisomie 21, issue de la présence de trois chromosomes 21 au lieu de deux, apparait au cours de la méiose chez l’un des parents. En effet, le schéma du document A montre une mauvaise répartition des chromosomes 21 lors de l’anaphase I lors de laquelle chacun des deux chromosomes homologues devrait migrer vers un pôle différent afin d’obtenir deux cellules à n chromosomes bichromatidiens. Or nous pouvons voir que la paire de chromosomes homologues migre vers un seul même pôle et les deux cellules qui en resultent terminent de la même manière leur division cellulaire. L’anomalie peut donc provenir de la seconde division lors de l’anaphase II, si la 1ère division a été effectuée dans de bonnes conditions, au moment de la répartition des chromatides séparés qui au lieu de migrer vers deux pôles opposés, se dirigeraient vers un même pôle. Contrairement à l’anomalie issue de la première division (d’où proviendraient 4/4 gamètes anormaux, avec deux gamètes à deux chromosomes 21 l’un et deux gamète sans chromosome 21), celle-ci donnerait suite à seulement 2/4 gamètes anormaux avec un gamète à deux chromosomes 21 et un gamète sans chromosome 21. 2>>Le caryotype d’une fille souffrant du syndrome de T urner montre une monosomie au niveau des chromosomes sexuels, donc un seul chromosome X au lieu de deux. L’anomalie proviendrait encore une fois du mauvais déroulement de la méiose chez l’un des deux parents (le chromosome X étant présent chez l’homme et la femme) au moment de la 1ère ou 2nde division pendant l’anaphase lors de laquelle, respectivement la paire de chromosomes ou de chromatides (sexuels) d’une cellule ne se répartiraient pas correctement. Il en résulterait donc deux gamètes (si cela se produit lors de la 1ère division) ou un gamète (si cela se produit lors de la 2nde division) sans chromosomes sexuels. Ces derniers, lors de la fécondation, formeraient un zygote monosomique (dans le cas évidemment où le gamète de l’autre parent serait normal). PARTIE II uploads/Management/ devoir-maison-svt 1 .pdf