Précis de dermatologie esthétique Améliorer l'esthétique du visage RECHERCHE BI

Précis de dermatologie esthétique Améliorer l'esthétique du visage RECHERCHE BIBLIOGRAPHIQUE SCIENCE MEDICALE Chez le même éditeur Manuel de dermoscopie, par L. Thomas. 2021, 256 pages. Guide de l'examen clinique et du diagnostic en dermatologie, livre + site internet, de D. Lipsker. 2020, 400 pages. Dermatologie esthétique, de S Dahan. 2020, 392 pages. Dermatologie de l'enfant, de A. J. Mancini et D. P. Krowchuk, traduit par A. Phan, 2019, 742 pages. Dermatologie : l'essentiel, de J.-L. Bolognia, J. V. Schaffer, K. O. Ducan et C. J. Ko., traduit par G. Lorette, 2018, 1024 pages. Dermatologie et infections sexuellement transmissibles, 6e édition, de J.-H. Saurat, J.-M. Lachapelle, D. Lipsker, L. Thomas et L. ­ Borradori, 2017, 1288 pages. Chirurgie dermatologique, 2e édition, de J.-M. Amici, 2017, 416 pages. Dermatologie. De la clinique à la microscopie, par B. Cribier, 2015, 464 pages. Dermatologie infectieuse, de M. Mokni, N. Dupin et P. Del Giudice, 2014, 360 pages. Lupus érythémateux, par D. Lipsker. 2013, 316 pages. RECHERCHE BIBLIOGRAPHIQUE SCIENCE MEDICALE Précis de dermatologie esthétique Améliorer l'esthétique du visage Pierre André Dermatologue spécialisé en dermatologie esthétique Membre fondateur de la Société Européenne de dermatologie esthétique (ESCAD) Avec la collaboration de Raphaël André RECHERCHE BIBLIOGRAPHIQUE SCIENCE MEDICALE Elsevier Masson SAS, 65, rue Camille-Desmoulins, 92442 Issy-les-Moulineaux cedex, France Précis de dermatologie esthétique, 1re édition, de Pierre André. © 2021, Elsevier Masson SAS ISBN : 978-2-294-77688-5 e-ISBN : 978-2-294-77722-6 Tous droits réservés. Les praticiens et chercheurs doivent toujours se baser sur leur propre expérience et connaissances pour évaluer et utiliser toute infor- mation, méthodes, composés ou expériences décrits ici. Du fait de l'avancement rapide des sciences médicales, enparticulier, une véri- fication indépendante des diagnostics et dosages des médicaments doit être effectuée. Dans toute lamesure permise par la loi, Elsevier, les auteurs, collaborateurs ou autres contributeurs déclinent toute responsabilité pour ce qui concerne la traduction ou pour tout préju- dice et/ou dommages aux personnes ou aux biens, que cela résulte de laresponsabilité du fait des produits, d'une négligence ou autre, ou de l'utilisation ou de l'application de toutes les méthodes, les produits, les instructions ou les idées contenus dans la présente publication. Tous droits de traduction, d'adaptation et de reproduction par tous procédés, réservés pour tous pays. Toute reproduction ou repré- sentation intégrale ou partielle, par quelque procédé que ce soit, des pages publiées dans le présent ouvrage, faite sans l'autorisation de l'éditeur est illicite et constitue une contrefaçon. Seules sont autorisées, d'une part, les reproductions strictement réservées à l'usage privé du copiste et non destinées à une utilisation collective et, d'autre part, les courtes citations justifiées par le caractère scientifique ou d'information de l'œuvre dans laquelle elles sont incorporées (art. L. 122-4, L. 122-5 et L. 335-2 du Code de la propriété intellectuelle). Ce logo a pour objet d'alerter le lecteur sur la menace que représente pour l'avenir de l'écrit, tout particulièrement dans le domaine universitaire, le développement massif du « photo-copillage ». Cette pratique qui s'est généralisée, notamment dans les établissements d'enseignement, provoque une baisse brutale des achats de livres, au point que la possibilité même pour les auteurs de créer des œuvres nouvelles et de les faire éditer correctement est aujourd'hui menacée. Nous rappelons donc que la reproduction et la vente sans autorisation, ainsi que le recel, sont passibles de poursuites. Les demandes d'autorisation de photocopier doivent être adressées à l'éditeur ou au Centre français d'exploitation du droit de copie : 20, rue des Grands-Augustins, 75006 Paris. Tél. 01 44 07 47 70. RECHERCHE BIBLIOGRAPHIQUE SCIENCE MEDICALE Pierre André, ancien chef de clinique des hôpitaux, est dermatologue à Paris. Il a exercé à l'hôtel Dieu de Québec (Canada), puis à l'université de UCLA (États-Unis). Diplômé de médecine interne et de dermatologie, il s'intéresse rapi- dement à la chirurgie dermatologique dont il devient le responsable à l'hôpital Henri Mondor de Créteil. Il déve- loppe en parallèle les premières techniques laser en milieu hospitalier, en tant que référent au sein de plusieurs hôpi- taux parisiens (Necker, Gustave Roussy, Henri Mondor). Cet abord chirurgical va le guider vers la dermatologie esthétique dans son exercice libéral. En Mai 1999, il fonde l'ESCAD (European Society for Cosme- tic and Aesthetic Dermatology) dont le siège est à Paris, avec ses amis C. Rowland Payne, L. Marini et N. Lowe. Il est membre de la Societé Francaise de Dermatologie, de l'American Academy of Dermatology, de l'European Society of Dermatology and Venereology, ainsi que Founding and honorary member of the ESCAD et Honorary member of the European Society for Laser Dermatology. Raphaël André est chef de clinique dans le service de der- matologie des hôpitaux universitaires de Genève. Diplômé de médecine interne et de dermatologie, il a exercé éga- lement à l'hôpital Saint-Louis à Paris. Il est membre de la Société Suisse de Dermatologie et Vénéréologie, de l'Euro- pean Academy of Dermatology and Venereology et de l'Euro- pean Society for Cosmetic and Aesthetic Dermatology. Les auteurs RECHERCHE BIBLIOGRAPHIQUE SCIENCE MEDICALE AHA alpha-hydroxyacide BHA bêta-hydroxyacide CSF colony-stimulating factor CSM cellule souche mésenchymateuse CW continuous wave (onde continue) DHEA déhydroépiandrosterone EGF epidermal growth factor FDA Food and Drug Administration FGF fibroblast growth factor FNH facteur naturel d'hydratation GAG glycosaminoglycane GH growth hormone (hormone de croissance) HA hyaluronic acid (acide hyaluronique) HIFU high intensity focused ultrasound (ultrasons focalisés de haute intensité) HPI hyperpigmentation post-inflammatoire IFN interféron IGF insuline-like growth factor IL interleukine IPL intense pulsed light (lumière pulsée intense) IR infrarouge KGF keratinocyte growth factor KTP potassium-titanyl-phosphate (titanyl-phosphate de potassium) MEC matrice extracellulaire MMP métalloprotéinases matricielles PAAG polyacrylamide gel (gel de polyacrylamide) PBM photobiomodulation PDGF platelet-derived growth factor PDL pulsed dye laser (laser à colorant pulsé) PDT photodynamic therapy (thérapie photodynamique) PEMA polyéthyl-méthacrylate PMMA polyméthyl-métacrylate PRP plasma riche en plaquettes RF radiofréquence ROS reactive oxygen species (dérivés réactifs de l'oxygène) SPF sun protection factor (facteur de protection solaire) TB toxine botulique TCA acide trichloracétique TCP thermal coagulation points (points de coagulation thermique) TEWL transepidermal water loss (perte d'eau transépider- mique) TGF transforming growth factor TNF tumor necrosis factor TRT temps de relaxation thermique UV ultraviolet UVA ultraviolet A UVB ultraviolet B VEGF vascular endothelial growth factor WL wave length (longueur d'onde) Abréviations XI RECHERCHE BIBLIOGRAPHIQUE SCIENCE MEDICALE Chapitre Précis de dermatologie esthétique © 2021, Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés PLAN DU CHAPITRE Épiderme 4 Derme 4 Hypoderme 4 Embryologie de la peau 1 RECHERCHE BIBLIOGRAPHIQUE SCIENCE MEDICALE I. Notions fondamentales en dermatologie esthétique 4 Épiderme ● Les kératinocytes dérivent des cellules ectoder- miques durant les premières semaines d'embryogenèse. À 5 semaines de gestation, l'épiderme est différencié en deux couches. À 19 semaines, il existe plusieurs couches de cellules intermédiaires, et à 23 semaines la kératinisation est bien développée. ● Les mélanocytes dérivent de la crête neurale et migrent dans l'épiderme à la 11e semaine de gestation. Ils contiennent les mélanosomes. ● Les cellules de Merkel sont d'origine peu claire, mais il semblerait qu'elles dérivent des précurseurs de cellules épithéliales de l'épiderme fœtal précoce. Elles apparaissent entre la 8e et la 12e semaine de gestation. ● Les cellules de Langerhans dérivent de la moelle osseuse. Elles apparaissent à la 7e semaine de gestation. ● Les poils et cheveux proviennent de la couche germi- native de l'ectoderme et apparaissent dès le 4e mois sous forme de bourgeons épidermiques. ● Les glandes sébacées attachées au follicule pileux appa- raissent en même temps. ● Les glandes apocrines apparaissent dès le 4e mois dans certaines aires corporelles. ● Les glandes eccrines proviennent de l'invagination de l'épiderme et apparaissent dès la 13e semaine de gestation, dans un premier temps aux paumes et aux plantes. Derme Le derme dérive de cellules mésenchymateuses qui se déve- loppent par la suite en fibroblastes. Chez l'embryon, les cellules mésenchymateuses baignent dans la substance fon- damentale. Progressivement apparaissent les fibres de colla- gène et plus tardivement les fibres élastiques (du 6e mois de gestation jusqu'à après la naissance). Hypoderme Les cellules graisseuses (adipocytes) dérivent des cellules mésenchymateuses et apparaissent dès la fin du 5e mois de gestation. Bibliographie Elder DE. Lever's histopathology of the skin. 11th ed. Wolters Kluwer ; 2014. Langman J, Sadler TW. Embryologie médicale. 9e éd. Pradel ; 2018. RECHERCHE BIBLIOGRAPHIQUE SCIENCE MEDICALE Chapitre Précis de dermatologie esthétique © 2021, Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés PLAN DU CHAPITRE Épiderme 6 Jonction dermo-épidermique (membrane basale) 7 Derme 7 Hypoderme 8 Histologie de la peau 2 RECHERCHE BIBLIOGRAPHIQUE SCIENCE MEDICALE I. Notions fondamentales en dermatologie esthétique 6 Épiderme Deux types de cellules constituent l'épiderme (figure 2.1) : les kératinocytes et les cellules dendritiques. Les kératinocytes sont arrangés en plusieurs couches : la couche basale, la couche épineuse, la couche granuleuse et la couche cornée (stratum corneum). Le stratum Malpighi correspond aux trois couches inférieures. La progression des cellules épidermiques à travers le stratum Malpighi varie d'un individu à l'autre, mais clas- siquement le renouvellement de l'épiderme se fait en 60 à 75 jours. Le renouvellement de la couche cornée se fait en 14 jours. Des ponts intercellulaires ou desmosomes connectent les cellules entre elles. Les kératinocytes ont une fonction immunitaire. Ils pro- duisent des molécules immunogéniques uploads/Science et Technologie/ precis-de-dermatologie-esthetique.pdf

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• Publié le Mar 10, 2022
• Catégorie Science & technolo...
• Langue French
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