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1 République algérienne démocratique et populaire. Ministère de l’enseignement

1 République algérienne démocratique et populaire. Ministère de l’enseignement supérieur et de la recherche scientifique. Université des sciences et de la technologie d’ORAN. Mohamed Boudiaf. Faculté des sciences. Département de biotechnologie végétale. Option de biotechnologie végétale. 1ere année master, 7eme semestre. Module de biochimie, val, macro, intérêt industriel. Groupe : 02 Les dérivés de cellulose Réalisée par :  YACOUBI Ahlem. 2 2011/2012. Sommaire : Introduction…………………………………………………………………………….……………………………………..03 Cellulose et ses dérivés…………………………………………………………………………..………………….03 Propriétés fonctionnelles des dérivés de cellulose.………………… …………………………05 L’application et l’utilisation du saccharose………………………………………………………………07 a- Biocarburants. b- Bois énergie. c- Additifs alimentaires. d- autres Conclusion………………………………………………………………………….……………………………………………..11 Référence………………………………………………………………………………………………………………………….12 3 Introduction : Bien que la cellulose soit avant tout une fibre insoluble, elle peut subir différents traitements qui conduisent à des dérivés aux propriétés fonctionnelles spécifiques. Cet exposé passe ainsi en revue la nature et les propriétés des principales familles de dérivés de cellulose, et fournit également des informations pratiques sur leurs applications et leur réglementation. La cellulose et ses principaux dérivés :  La cellulose : La cellulose est un polymère linéaire de glucose : les unités glucose sont unies entre elles uniquement par des liaisons β (1-4) d’où leur appellation de beta glycannes (ou beta glucanes). Il s’agit de polysaccharides de haut poids moléculaire puisque le degré de polymérisation peut aller jusqu’à 15 000. La cellulose est un des constituants principaux de la paroi cellulaire des végétaux terrestres. La cellulose est insoluble et très résistante aux dégradations physiques et chimiques. Néanmoins, il est possible de l‘extraire, mais aussi de lui faire subir des modifications chimiques pour la solubiliser. 4  Les différentes familles de dérivés : Il existe 2 grandes familles de dérivés de cellulose :  La cellulose microcristalline (CMC) : Du fait de la structure de base de la cellulose en forme de chaînes de grande rigidité, celles-ci peuvent s’associer parallèlement en une structure microfibrillaire. Ces microfibrilles apparaissent plus ou moins cristallines (figure 1). Un traitement par hydrolyse acide permet une dépolymérisation de façon à éliminer les zones amorphes, et à ne garder que les zones cristallines. Ensuite, une opération de séchage est réalisée, ce qui permet d’obtenir : o De la cellulose en poudre, si cette opération est réalisée telle que. o Ou de la cellulose microcristalline sous forme colloïdale, si cette opération est réalisée après ajout d’un agent de dispersion. Figure 1 : Structure microfibrillaire des chaînes de cellulose. (A. zones amorphes / B : zones cristallines).  Les éthers de cellulose : Le coton est de la cellulose presque pure, et constitue donc une source majeure. Mais compte tenu des quantités consommées par l’industrie, d’autres sources comme le bois ou les fibres textiles peuvent être utilisées et une extraction de la cellulose est alors nécessaire. Tout comme la cellulose, les amidons sont des polymères de glucose, mais les liaisons sont de type alpha, ce qui permet leur dégradation par des amylases, et ainsi leur digestion par les enzymes du tube digestif, ce qui n’est pas le cas de la cellulose. 5 Les groupements hydroxyles de la cellulose peuvent réagir avec différents composés pour donner des dérives cellulosiques aux propriétés propres. Les principales familles de dérivés de la cellulose sont les : o Esters de cellulose comme par exemple l’acétate de cellulose, o Ethers de cellulose. Les principaux éthers cellulosiques (figure 2) sont solubles dans l’eau, mais dans des conditions différentes, ce qui leur confèrent des propriétés texturantes diverses. Figure 2 : Principaux éthers cellulosiques. Propriétés fonctionnelles des dérivés de cellulose et conditions de mise en œuvre : Comme pour tous les hydrocolloïdes, les propriétés texturantes des dérivés de cellulose dépendent de leur interaction avec l’eau. 6 Ces interactions étant différentes d’un dérivé de cellulose à l’autre, leurs propriétés texturantes vont également être variées de même que leurs conditions de mise en œuvre.  La cellulose microcristalline : La cellulose microcristalline est insoluble, elle va donc être uniquement dispersible dans l’eau, c'est-à-dire qu’elle créée un réseau tridimensionnel qui emprisonne physiquement l’eau (figure 3). Figure 3 : Dispersion de la cellulose microcristalline dans l’eau. Ce réseau forme un gel qui a les propriétés suivantes : o Thixotropie (Signifie que le produit perd sa viscosité lorsqu’il est soumis à un cisaillement, mais retrouve une viscosité proche du départ quand le cisaillement cesse). o Opacité. o Bonne stabilité thermique. o Texture courte. Pour obtenir une bonne fonctionnalité des CMC, il est nécessaire de les disperser correctement. Pour ce faire, il est préférable de les incorporer sous un fort cisaillement et avant l’ajout des autres ingrédients. En effet, comme la CMC se disperse, mais ne se solubilise pas, elle ne gêne pas l’hydratation des autres ingrédients même s’ils sont ajoutés ultérieurement. Pour des pH acides (< 3,8), la CMC doit être dispersée en présence d’un autre hydrocolloïde (xanthane ou méthyl cellulose par exemple).  Les éthers cellulosiques : Parmi les éthers cellulosiques, la carboxymethylcellulose (CMC) présente un caractère anionique, et est soluble dans l’eau chaude comme dans l’eau froide. Elle présente un caractère épaississant qui résiste bien aux traitements thermiques et aux pH acides. Vue microscopique CMC Eau Vue macroscopique CMC 7 Les hydroxypropylmethylcelluloses (HPMC), les hydroxypropylcelluloses (HPC), et les methylcelluloses (MC) sont non ioniques, et ont une solubilité dans l’eau limitée. Ainsi, les HPMC et MC sont solubles dans l’eau froide, mais insolubles dans l’eau chaude. Ceci confère aux MC et HPMC une propriété unique pour des texturants alimentaires : ils gélifient à chaud. En effet, alors que la viscosité des solutions d’hydrocolloïdes diminue, celle des solutions de MC et d’HPMC augmente brusquement lorsque la température dépasse une température dite « point de gel » (figure 4). Ce point de gel est plus élevé pour les HPMC (70/90°C) qui conduisent à des gels semi fermes à mous, que pour les MC (40/55°C) qui donnent des gels fermes et élastiques. Néanmoins, la valeur du point de gel varie en fonctions de différents facteurs tels que : o La présence d’ingrédients ou d’additifs qui ont une forte affinité pour l’eau comme le saccharose ou le glycérol diminue le point de gel. o Le degré de substitution des dérivés de cellulose. o Le cisaillement et la vitesse de chauffage augmentent tous 2 la température de gélification. Le degré de substitution ou DS correspond au nombre moyen d’hydroxyles par unité glucose qui ont réagi. Au sein d’une même famille de dérives de cellulose, on trouve des composés qui ont des propriétés variées en fonction de leur DS. La fonctionnalisation des MC et HPMC nécessite 2 étapes : 1/ Une dispersion, celle-ci peut se fait selon 3 modes : a. Pré mélange à sec avec d’autres ingrédients en poudre tels que farine, sucre, sel,… b. Via un fluide non aqueux tel que l’huile, c. Ou dans une petite partie de l’eau de la formulation à une température supérieure au point de gel. 2/ L’hydratation est ensuite obtenue Ou dans une petite partie de l’eau de la formulation à une température supérieure au point de gel. en 10 à 20 min à froid sous agitation. Figure 4 : Hydrocolloïdes à 1 % Guar Carboxymethyl- celluse Xanthane Methycellulose 8 Domaines d’applications : 1. biocarburant: La transformation de la cellulose et de ces dérivés (du bois, de la paille) en alcool ou en gaz (filière lignocellulosique-biocombustible) fait l'objet d'intenses recherches dans le monde entier pou la production industrielle d'éthanol cellulosique. Les technologies de la transformation de la cellulose (la macromolécule la plus commune sur Terre) sont complexes, allant de la dégradation enzymatique à la gazéification. Selon le directeur du Programme des Nations Unies pour l'Environnement, les termites possèdent des bactéries capables de transformer "de manière efficace et économique les déchets de bois en sucres pour la production d'éthanol". Les enzymes trouvées dans le tube digestif des termites et produites par ces bactéries symbiotiques sont en effet capables de convertir le bois en sucre en 24 heures. Le potentiel de la filière cellulosique est énorme et les technologies évoluent rapidement. 2. bois énergie : La cellulose est le principal composant du bois. En ce sens, c'est l'élément essentiel de la combustion du bois qui est, par exemple, la première source d'énergie renouvelable en France. 3. Additif alimentaire : Statut réglementaire : La cellulose est une fibre alimentaire insoluble : elle n’est pas digérée par l’homme mais intervient dans la régulation du transit intestinal. D’un point de vue nutritionnel, la cellulose microcristalline reste une fibre. Par contre, au plan réglementaire les dérivés de cellulose sont des additifs. La cellulose et ses dérivés sont utilisés dans l'industrie agroalimentaire. En tant qu'additifs alimentaires, ils portent les codes d’E460 à E466 : o E460i : cellulose microcristalline o E460ii : cellulose en poudre o E461 : methylcellulose o E462 : Éthylcellulose o E463 : methylhydroxyethylcellulose o E464 : methylhydroxypropylcellulose o E465 : hydroxyéthylcellulose o E466 : carboxymethylcellulose. 9 L’ensemble de ces additifs est autorisé selon le principe du quantum satis, ce qui signifie qu’il n’y a pas de dose maximale mais que la dose utilisée dépend de l’effet technologique recherché. Bien entendu, il convient avant les employer, de vérifier que l’application envisagée autorise l’ajout d’additifs uploads/Science et Technologie/ les-derives-de-cellulose.pdf