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La liste complete des medicaments surveilles

Notes au lecteur La publication sur le site de l ? Afssaps d ? une liste de médicaments sous surveillance répond à une volonté de mieux informer sans alarmer les professionnels de santé et le public sur certains médicaments prescrits et utilisés au quotidien Les médicaments présents sur cette liste béné ?cient d ? une autorisation de mise sur le marché AMM nationale ou européenne le béné ?ce qu ? ils apportent aux patients dans leurs indications thérapeutiques est jugé plus important que le risque lié à leur utilisation Ce rapport béné ?ce risque est le critère essentiel de la délivrance et du maintien de l ? AMM Pourquoi surveiller les médicaments Tous les médicaments font l ? objet d ? une surveillance de leurs e ?ets indésirables dès leur mise sur le marché pharmacovigilance En e ?et bien que chaque médicament soit étudié et évalué avant son autorisation de mise sur le marché ce n ? est qu ? après une utilisation à large échelle que l ? on conna? t mieux son pro ?l de tolérance Au terme de l ? évaluation approfondie des données de pharmacovigilance des actions peuvent être entreprises di ?usion d ? un message d ? alerte d ? un communiqué de presse d ? une lettre aux professionnels de santé modi ?cation de l ? information relative au médicament ajout de précautions ou restrictions d ? emploi de contre- indications voire retrait du produit Une surveillance particulière pour certains médicaments En complément de la surveillance habituelle certains médicaments font également l'objet d'une surveillance particulière - soit parce qu ? il s ? agit d ? une nouvelle substance active ou d ? une nouvelle classe pharmacologique - soit en raison de la détection de nouveaux signaux de pharmacovigilance pour un médicament déjà commercialisé qui nécessite une analyse approfondie et la prise de mesures adaptées le cas échéant La liste ci-dessous répertorie les médicaments et classes de médicaments ainsi que leurs génériques en fonction du type de surveillance particulière dont ils font l ? objet Quatre rubriques ont été identi ?ées - les médicaments faisant l ? objet d ? une surveillance renforcée dès le début de leur commercialisation - les médicaments faisant l ? objet d ? une surveillance renforcée au cours de leur commercialisation - les médicaments faisant actuellement l ? objet d ? une réévaluation du rapport béné ?ce-risque en raison de l ? émergence de nouvelles données au cours de leur commercialisation - Médicaments dont l ? AMM a été récemment suspendue ou dont la commercialisation a été arrêtée ou est en cours d ? arrêt Pour chaque médicament ou classe de médicaments les motifs du renforcement de la surveillance sont précisés ainsi que les actions en cours ou envisagées La présence d ? un médicament sur cette liste ne doit en aucun cas conduire les patients à interrompre leurs traitements sans avoir préalablement consulté leur médecin ou leur pharmacien Il est important de rappeler au patient la nécessité de