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ESPECE Le critère d'interfécondité : les individus de la même espèce se reprodu

ESPECE Le critère d'interfécondité : les individus de la même espèce se reproduisent entre eux et donnent des individus fertiles. Alors que les individus de deux espèces différentes ne sont pas interféconds ou au mieux, s'ils sont très proches, donnent des hybrides stériles (exemple le mulet et le bardot). Le critère d'interfécondité est déterminant pour définir une espèce. Une espèce se définit par deux critères essentiels : le critère de ressemblance: l'espèce regroupe les individus présentant entre eux des ressemblances morphologiques, biochimiques, chromosomiques et comportementales. Mulet Ane Jument hybride stérile Bardine Anesse cheval hybride stérile Berger Allemand Chien Loup Chien papillon race variété On parle aussi de race pour les animaux, de variété pour les végétaux et de souches pour les microorganismes. Au sein de chaque espèce, les individus ayant en commun certains caractères distinctifs forment un ensemble appelé lignée. Caractère héréditaire Ces caractères héréditaires, sont transmis génétiquement des parents aux descendants et ils sont de plusieurs types : - les caractères héréditaires spécifiques ou de l'espèce, présents chez tous les individus de l'espèce. - les caractères de lignée qui caractérisent les individus de la même lignée - les caractères héréditaires individuels qui varient, dans l'espèce, d'un individu à un autre. Au sein d'une même espèce et d'une génération à une autre, on remarque qu'il y a transmission d'un certain nombre de caractères appelés caractères héréditaires. Certains caractères peuvent être acquis au cours de la vie (exemples chez l'homme: musculature développée, colonne vertébrale déformée, corps obèse). Ces caractères ne sont pas héréditaires. Phénotype Certains caractères héréditaires sont observables directement comme la couleur, la forme, la taille ... D'autres sont déterminés par les analyses (groupes sanguins, présence ou absence de certaines enzymes ...) Un caractère se manifeste par deux ou plusieurs formes d'expression appelées phénotypes. Le phénotype se définit à trois niveaux: - à l'échelle de l'organisme (phénotype macroscopique), - à l'échelle cellulaire - et au niveau moléculaire. C'est le phénotype moléculaire qui conditionne le phénotype cellulaire qui à son tour détermine le phénotype macroscopique. La drépanocytose est une maladie héréditaire de l'Homme ; elle affecte la synthèse d'une protéine : l'hémoglobine. Les documents ci-dessous présentent des données comparatives entre la personne saine et la personne affectée par la drépanocytose. Phénotype au niveau de l’organisme Phénotype cellulaire Phénotype moléculaire Information Génétique • la transmission des ses caractères héréditaires d’une génération à une autre se fait grâce à une cellule œuf qui provient de la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde  transmission d’un programme génétique = information génétique. • Grâce à la mitose, cette information génétique se transmet de la cellule mère aux cellules filles. •L’ADN est une molécule, présente dans toutes les cellules vivantes, elle renferme l'ensemble des informations nécessaires au développement et au fonctionnement d'un organisme. C'est aussi le support de l'hérédité car il est transmis lors de la reproduction. Il porte donc l'information génétique et constitue le génome des êtres vivants. •Chromosome : filaments plus ou moins épais qui apparaissent au cours de la division cellulaire. Support de l’information génétique ADN : Acide DésoxyriboNucléïque . ADN : succession de différents nucléotides Base azotée : Adénine, Thymine, Guanine, Cytosine Sucre en C5 : désoxyribose Groupement phosphate : acide phosphorique nucléotides Il y a quatre sortes de bases azotées: Il s'agit d'une structure en double hélice. Les deux chaînes nucléotidiques de l'ADN sont unies au niveau des bases azotées par des liaisons faciles à rompre, les liaisons hydrogènes. La liaison hydrogène s'établit toujours entre deux bases complémentaires ce qui explique pourquoi le rapport A/ T et G / C est égal à 1. Watson et Crick en 1953, ont proposé un modèle de molécule d'ADN qui précise le mode d'association des nucléotides. Génétique Science qui étudie la nature, la structure, la transmission de l'information génétique ainsi que son expression sous forme de caractères observables Le caractère héréditaire se manifeste chez les individus par un, deux ou plusieurs phénotypes. Le phénotype est l’aspect apparent du caractère quelque soit l’échelle d’observation : organique, cellulaire ou moléculaire. Drosophile une espèce comprend une lignée originale : sauvage, à partir de laquelle d'autres lignées apparaissent naturellement ou par sélection : lignées mutantes. • Chez les animaux et les végétaux, l'espèce comprend une lignée originale dite “sauvage” à partir de laquelle d'autres lignées apparaissent, naturellement ou par la sélection réalisée par l'Homme (domestication des animaux, amélioration des lignées animales et végétales). • Ces nouvelles lignées sélectionnées naturellement ou par l'Homme sont appelées lignées mutantes (elles enrichissent la biodiversité). La séquence de base de l’ADN qui contrôle la synthèse de l’hémoglobine est appelée gène de l’hémoglobine. Ensemble des gènes contrôlant un caractère forme le Génotype. Le nombre de gènes impliqués dans la détermination d'un caractère est variable selon les caractères. - un gène, un caractère : dans certains cas, un seul gène peut déterminer un caractère. Exemples : La couleur de l‘œil chez la drosophile. - un gène, des caractères : un gène peut déterminer plus qu'un caractère. Exemple : l'albinisme chez les animaux est responsable également du comportement peu agressif et de l'absence de résistance des individus aux agressions du milieu. - des gènes, un caractère : Exemple : La longueur des oreilles chez certaines races de Lapin fait intervenir de nombreux gènes. Une information différente pour un même gène Ce document présente au niveau d'un chromosome les séquences de bases impliquées dans la synthèse de l'hémoglobine normale (HbA) et l'hémoglobine anormale (HbS) responsable de la drépanocytose. Locus : emplacement précis d'un gène sur un chromosome. Les différentes informations qu’un gène peut coder sont les allèles . Dans ce cas on a 2 allèles : Allèle A et Allèle S. Le gène figure en deux exemplaires sur les 2 chromosomes homologues : on parle alors d'un couple d'allèles. A S Les deux chromosomes d’une même paire portent au même endroit, les mêmes gènes, ceux-ci peuvent porter le même allèle et on parle d’individu homozygote, ou différent et l’individu est hétérozygote. L’ensemble des gènes, repartis sur tous les chromosomes d’un caryotype forme le génome d’une espèce. En juin 2000, le président Bill Clinton lançait depuis la Maison Blanche une annonce qui allait révolutionner la biologie et la médecine : la première étape du séquençage du génome humain venait de s'achever. Pour la première fois, l'ensemble des gènes constituant notre patrimoine génétique devenait accessible. Cette information couvre quelque 50.000 gènes répartis le long de nos chromosomes. Génome humain environ 50000 gènes. - la séquence de base de l'ADN responsable de la réalisation d'un caractère : gène. - le gène occupe un emplacement bien déterminé sur le chromosome : locus. - forme particulière ou version d'un gène : allèle. - le gène figure en 2 exemplaires sur les 2 chromosomes homologues : couple d'allèle. Si les allèles sont identiques, on parle d'un individu homozygote. Si les allèles sont différents, on parle d'un individu hétérozygote. - information génétique qui détermine un phénotype : génotype (ensemble des gènes ou des couples d'allèles impliqués dans la réalisation d'un phénotype). - ensemble des gènes répartis sur tous les chromosomes d'un caryotype : génome uploads/Philosophie/ rappel-genetique-2sc-pdf.pdf