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Année universitaire : 2019 – 2020 Filière : SV Module 22: Génétique I Pr. Zahid

Année universitaire : 2019 – 2020 Filière : SV Module 22: Génétique I Pr. Zahidi A. 1 FSAAM Génétique S4 Correction du TD 3 de Génétique I : SV / M : Génétique I Exercice 1 : Donnez la lettre ou (les ) lettres (s) correctes pour chacun des items suivants : (4 pts) 1-Dans le cas d’une anomalie autosomale récessive : (F = faux et V = vrai) a- tout individu sain est homozygote. F b- un couple normal ne donne jamais des enfants malades. F c- le garçon malade hérite la maladie de sa mère. F d- est beaucoup plus fréquente chez les garçons. F e- affecte systématiquement un enfant sur 4 dans une famille. F f- peut-être dans certains cas détecté avant la naissance. F g- elle ne s’observe dans la descendance de parents sains que s’ils sont hétérozygotes l’un et l’autre. V Explication : On note A : phénotype normal ; a : phénotype d’un individu malade 1er Parent 2ème Parent A/ a/ A/ A//A A//a a/ A//A a//a Proportions : ¾ [ A ] pour le normal et ¼ [ a ] : des individus malades puisque A domine a. 2-Une maladie liée au sexe : (F = faux et V = vrai) a- correspond à l’expression d’un allèle, dominant ou récessif porté par le chromosome X seulement. F b- est beaucoup plus fréquente chez les garçons que chez les filles. F c- atteint les garçons et les filles dans les mêmes proportions. F d- n’affecte un garçon que si sa mère est porteuse de l’allèle responsable. V e- peut être transmise par X. V f- peut être transmise par un autosome. F Explication : - Si le caractère est porté par le chromosome Y : seuls les mâles présentent le caractère si dominance ou récessivité. - Si le caractère est porté par le chromosome X :  Si le caractère est récessif, la femelle saine, aura le phénotype normal si elle est homozygote ou hétérozygote. Notation : N : normal et n désigne le phénotype anormal XNXN ou XNXn ; alors la femelle porteuse du caractère doit être homozygote récessive et son génotype sera : XnXn. le génotype du mâle sera XNY : phénotype normal et XnY : mâle porteur du caractère. Mâle Femelle XN Xn XN XNXN XNXn Y XN Y XnY Toutes les femelles seront normales et ½ mâles normaux et ½ des mâles portant le caractère. 3-Une maladie autosomale dominante : (F = faux et V = vrai) a- ne s’exprime que chez les sujets portant l’allèle responsable à l’état homozygote. F b- se manifeste chez le père ou la mère d’un sujet atteint. V (voir 2ème cas) c- affecte l’enfant d’un père malade marié à une personne saine avec une proportion de 75%. Année universitaire : 2019 – 2020 Filière : SV Module 22: Génétique I Pr. Zahidi A. 2 FSAAM Génétique S4 Cette expression est fausse : explication Notation : M désigne l’individu malade ; m : désigne l’individu sain ; on distingue deux cas pour savoir si cette proposition est vraie ou fausse. 1er Cas : P. malade homozygote 2ème Cas : P. malade hétérozygote P. malade P. sain M / m/ M//m 100% [M] d- n’est jamais liée au sexe. V e- est toujours liée au sexe. F 4-Dans le cas d’une maladie récessive liée au chromosome X : a- une fille atteinte doit avoir systématiquement un père atteint. b- les parents d’un garçon malade doivent être hétérozygotes. c- un garçon malade né de parents sains doit avoir une mère conductrice. d- une mère conductrice ne donne que des garçons malades. Explication : Maladie récessive liée à X : Notation : M donne un phénotype normal ; m : phénotype anormal Une femelle malade sera noté : XmXm ; une femelle saine aura comme génotype : XMXM ou XMXm Un mâle sain aura comme génotype : XMY Un mâle malade aura comme génotype : XmY Mâle sain Femelle saine XM Y XM XM XM XM Y Xm XM Xm Xm Y 1er cas : Si la femelle est homozygote et saine croisé avec un mâle sain on aura : 100% [M]. 2ème : Si la femelle est homozygote et saine croisé avec un mâle sain on aura : 100% des femelles saines [M] ; et ½ des mâles sains et ½ des mâles malades. 5-Une femme , fille d’un hémophile , se marie avec un homme non hémophile , sachant que le gène de l’hémophilie , récessif , est porté par le chromosome X , ce couple a : a- la probabilité d’avoir une fille hémophile est de ½. F b- la probabilité d’avoir une fille hémophile est de ¼. F c- la probabilité d’avoir un garçon hémophile est de ½. V (si on raisonne sur les garçons seuls) d- la probabilité d’avoir un garçon hémophile est de ¼. F (si on raisonne sur l’ensemble) Explication : Maladie récessive liée à X : Notation : [H] : individu normal, [ h ] individu hémophile Le caractère est lié au chromosome X , une femme saine aura comme génotype XHXH ou XHXh. Un mâle sain est de génotype XHY ; un mâle hémophile est de génotype XhY. Une femme normale mais elle sera porteuse de la maladie puisqu’elle va recevoir Xh de son père hémophile. Par conséquent cette femme sera hétérozygote et son génotype est : XHXh. Le mâle est normal, donc de génotype : XHY. Mâle Femelle XH XHY XH XH XH 1/4 XH Y 1/4 Xh XH Xh 1/4 Xh Y 1/4 P. malade P. sain M / ½ m/ ½ m/ M//m 50% [M] m//m 50% [m] Année universitaire : 2019 – 2020 Filière : SV Module 22: Génétique I Pr. Zahidi A. 3 FSAAM Génétique S4 Toutes les filles sont normales dont ½ sont porteuses de la maladie. Les garçons : ½ sont normaux et ½ sont malades. 6- La trisomie 13 : a- est une maladie héréditaire récessive. F b- est due à la présence de 3 paires du chromosome N°13. F c- est due à une anomalie de la méiose lors de la formation des gamètes. F d- est due à la présence de 3 chromosomes n°13. V e- Est due à une anomalie de séparation des chromatides au moment de la division réductionnelle. F Partie II : Génétique des Haploïdes :  Chez Neurospora on fait le croisement ab + x a +b ; a et b deux gènes liés. Le gène a est celui qui, des deux est le plus proche du centromère. 1- Donnez par un schéma l’interprétation la plus simple qui permette d’expliquer l’origine des tétrades suivantes : (1) (a +) (+ b) (a b) (+ +) Le croisement ab + x a +b ; a et b deux gènes liés avec a est celui qui, des deux est le plus proche du centromère. L’asque 1 est un tetratype: a + : spore parentale, + b : spore parentale ; a b : spore recombinée et + + : spore recombinée Il y a donc eu C.O entre a et b. En plus, a est post-réduit et par conséquent, il y a un C.O entre a et le centromère. Malgré les deux C.O ayant eu lieu entre b et son centromère, b reste post-réduit, ces deux C.O touchent trois chromatides. Un C.O entre centromère et a impliquant les chromatides 1 – 4, et un C.O entre a et b impliquant les chromatides 2 – 4. Schéma : (2) (+ b) (a +) (+ b) (a +) : Tétrade 2 : + b a + + b a + DP On remarque + b : spore parentale, a + : spore parentale ; + b : spore parentale et a + : spore parentale et donc aucun C.O n’a eu lieu entre les deux gènes a et b. Par contre a et b sont post-réduits donc un C.O a eu lieu entre a et le centromère : un C.O entre le centromère et a impliquant les deux chromatides 1 – 4. Année universitaire : 2019 – 2020 Filière : SV Module 22: Génétique I Pr. Zahidi A. 4 FSAAM Génétique S4 Schéma : 3- Calculer la distance entre les deux gènes a et b. DP = 260 tétrades T = 70 tétrades DR = 15 tétrades % de recombinaison = ½ T + DR Total des asques = (35 + 15) x 100 / 345 = 50 x 100 / 345 = 14,46 % Distance entre les deux gènes : 14,46 u.c.o Génétique des Diploïdes : Exercice 1 : Deux lignées pures de drosophiles, l’une à corps gris et soies normales, l’autre à corps ébène et soies épaisses, sont croisées entre elles. En F1, tous les insectes sont gris et présentent des soies normales. On effectue alors un croisement-test entre ces hybrides de première génération et la souche pure à corps ébène et soies épaisses qui aboutissent aux résultats suivants : - 52% des insectes possèdent un corps gris uploads/Sante/ 200nwe-correctiontd3-genetique-isuite.pdf