2014/2015 Cette séance est la propriété de TUTORAT UE connaissance du médicamen
2014/2015 Cette séance est la propriété de TUTORAT UE connaissance du médicament CORRECTION d’annales Concours PACES 2013 QCM n° 1 : B, D, E A. Faux. Le monde animal et minéral a aussi été un réservoir de remèdes. B. Vrai. C. Faux. Il s’agit de la théorie des contraires, mise au point par Hippocrate. La théorie des signatures a été avancée par Pline l’Ancien, pour être en suite reprise par Paracelse au Moyen Age. D. Vrai. E. Vrai. QCM n° 2 : B, C, D A. Faux. Le radical Pharmaco- peut indiquer l’effet pharmacologique, l’effet toxique ou être en lien avec la notion de « bouc émissaire B. Vrai. C. Vrai. D. Vrai. E. Faux. Paracelse essaye de remettre succès. QCM n° 3 : A, C A. Vrai. B. Faux. Les produits de santé ne sont pas uniquement des médicaments. Les produits cosmétiques, les dispositifs médicaux, ou encore les produits biologiques d’origine exemples de produits de santé. C. Vrai. D. Faux. Les produits de santé comprennent des produits à finalité sanitaire destinés à l’homme uniquement. E. Faux. Les produits de santé sont de la compétence de l’agence nationale de sécurité du méd et des produits de santé (ANSM). 2014/2015 Tutorat UE 6 – Correction annales Cette séance est la propriété de l’Université de Montpellier. TUTORAT UE 6 2014-2015 – Initiation à la connaissance du médicament CORRECTION d’annales – Semaine du Concours PACES 2013-2014 animal et minéral a aussi été un réservoir de remèdes. Il s’agit de la théorie des contraires, mise au point par Hippocrate. La théorie des signatures a été avancée par Pline l’Ancien, pour être en suite reprise par Paracelse au Moyen Age. peut indiquer l’effet pharmacologique, l’effet toxique ou être en lien avec ». Paracelse essaye de remettre en question les dogmes de l’Antiquité, sans obtenir aucun s produits de santé ne sont pas uniquement des médicaments. Les produits cosmétiques, les dispositifs médicaux, ou encore les produits biologiques d’origine exemples de produits de santé. es produits de santé comprennent des produits à finalité sanitaire destinés à l’homme Les produits de santé sont de la compétence de l’agence nationale de sécurité du méd et des produits de santé (ANSM). 1 / 7 Initiation à la connaissance du médicament Semaine du 27/04/2015 Il s’agit de la théorie des contraires, mise au point par Hippocrate. La théorie des signatures a été avancée par Pline l’Ancien, pour être en suite reprise par Paracelse au Moyen Age. peut indiquer l’effet pharmacologique, l’effet toxique ou être en lien avec en question les dogmes de l’Antiquité, sans obtenir aucun s produits de santé ne sont pas uniquement des médicaments. Les produits cosmétiques, les dispositifs médicaux, ou encore les produits biologiques d’origine humaine sont aussi des es produits de santé comprennent des produits à finalité sanitaire destinés à l’homme Les produits de santé sont de la compétence de l’agence nationale de sécurité du médicament 2014/2015 Tutorat UE 6 – Correction annales 2 / 7 Cette séance est la propriété de l’Université de Montpellier. QCM n° 4 : D, E A. Faux. La notion de médicament par présentation et de médicament par fonction sont définies dans une directive européenne, ce qui signifie qu’elles s’appliquent à tous les pays membre de l’union européenne. En revanche, la notion de médicament par composition est une définition Franco-française, elle n’est valable qu’en France et ne fait donc pas partie d’une directive Européenne. B. Faux. le médicament par composition est un produit diététique devant répondre à deux conditions : comporter une substance qui ne soit pas un élément normal de l’alimentation et posséder des propriétés thérapeutiques ou de repas d’épreuve. C. Faux. Ce n’est pas une condition nécessaire pour définir un produit diététique comme étant un médicament par composition. D. Vrai. E. Vrai. Comme par exemple du chocolat contenant des plantes médicinales, ou encore des produits contenant des embryons de poulets. QCM n° 5 : C, E A. Faux. D’après la définition dans le CSP, l’action principale d’un DM n’est pas obtenue par des moyens pharmacologiques. En effet son action principale est mécanique. B. Faux. Ils peuvent aussi avoir une finalité diagnostique (ex : les glucomètres à l’hôpital pour la glycémie, les thermomètres, etc.), de prévention ou d’atténuation d’un handicap (ex : les lunettes), ou encore de maitrise de la conception (ex : stérilet). C. Vrai. La classification est opérée par les industriels. En revanche la certification est réalisée par l’industriel lui-même uniquement pour des DM de risque I. Les autres DM sont certifiés par divers organismes. D. Faux. Il n’y a pas d’AMM. Un « marquage CE » suffit aux DM pour qu’ils soient commercialisés. E. Vrai. Ex d’instrument : thermomètre. Ex de matière : DM implantables actifs. QCM n° 6 : A, B, C, E A. Vrai. Ex : Le comprimé est la forme pharmaceutique par excellence des principes actifs destinés à la voie orale. B. Vrai. C. Vrai. Ex : il existe des formes à libération prolongée, permettant d’augmenter la durée de l’effet thérapeutique. D. Faux. Il existe aussi des doses multiples. Ex de dose unitaire : ampoule buvable. Ex de dose multiple : flacon de sirop. E. Vrai. QCM n° 7 : A, B, C, D, E A. Vrai. S’il n’y a pas d’inertie de l’excipient vis-à-vis des matériaux de conditionnement, cela pose problème notamment pour les excipients liquides ou pâteux avec des attaques du matériau ou des adsorptions sur le matériau. Elles doivent aussi être inertes vis-à-vis du principe actif. B. Vrai. C. Vrai. D. Vrai. En effet, la pharmacopée européenne est rédigée par deux organismes dont la Commission Européenne de Pharmacopée chargée d’élaborer les monographies des matières premières des médicaments. E. Vrai. Ils permettent aussi d’assurer la fabrication, de faciliter l’administration du médicament et d’améliorer l’efficacité du principe actif. 2014/2015 Tutorat UE 6 – Correction annales 3 / 7 Cette séance est la propriété de l’Université de Montpellier. QCM n° 8 : A, D A. Vrai. B. Faux. C’est la compression directe qui sera toujours favorisée car c’est la plus simple. Si celle-ci ne fonctionne pas, on utilisera alors la granulation sèche ou la granulation humide. C. Faux. Dans la mise en œuvre du conditionnement, on réalise le primaire avant le secondaire. D. Vrai. E. Faux. Ce sont les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) qui sont les garants de la qualité de fabrication et de contrôle. QCM n° 9 : A, B A. Vrai. B. Vrai. C. Faux. Un doublement de la dose de principe actif entraine un doublement de l’air sous courbe. D. Faux. On peut réaliser une approximation de l’air sous courbe grâce à la méthode des trapèzes. E. Faux. Elle s’exprime en µg.h/ml. QCM n° 10 : B, D A. Faux. La biodisponibilité absolue est évaluée par comparaison des ASC obtenues chez un même patient en administration orale et IV. On calcule alors F = ASC(po) / ASC(iv). B. Vrai. C. Faux. Dans le cadre d’une pharmacocinétique linéaire, la dose n’a pas d’influence sur la biodisponibilité. D. Vrai. E. Faux. La forme galénique conditionne la vitesse et le lieu d’absorption du PA. De ce fait, elle influence fortement la biodisponibilité. QCM n° 11 : C, D, E A. Faux. Il peut être supérieur au volume total de l’organisme car c’est un volume apparent (fictif). B. Faux. Par voie orale, la biodisponibilité n’est pas maximale (EPP, dégradation gastrique…). Ainsi, la quantification du volume de distribution est corrigée d’un facteur F avec : Vd = F x D / Co. Pour une voie IV, l’item aurait été juste puisque la biodisponibilité est maximale avec F = 1. C. Vrai. D. Vrai. E. Vrai. QCM n° 12 : A, E A. Vrai. B. Faux. La Css dépend aussi de la dose quotidienne administrée DQ. C. Faux. Ordre 0. D. Faux. Ordre 1. E. Vrai. QCM n° 13 : A, C, E A. Vrai. X et Y sont des agonistes pleins donc leur activité intrinsèque ε = 1. B. Faux. X est 10 fois plus puissant que Y. Ils ont la même efficacité puisque ce sont tous les deux des agonistes pleins. C. Vrai. la puissance est l’inverse de la CE50 donc pour X : 1/0.03 = 33.33 µmol/L et pour Y : 1 / 0.3 = 3.33 µmol/L. Ainsi X est 10 fois plus puissant que Y. D. Faux. Sélectivité = Kd de X pour R1 / Kd de X pour R2 ici on ne peut pas comparer les deux agonistes par rapport à leur sélectivité puisqu’on ne peut pas calculer leur sélectivité respective pour le récepteur R car il nous faudrait les Kd pour un récepteur R2. E. Vrai. la CE50 est assimilable au Kd (si on postule que l’effet max résulte de l’occupation de la totalité des récepteurs) qui est l’inverse de l’affinité (Ka). Ainsi 1/0.03 = 33.33 µmol/L et 1/0.3 = 3.33 µmol/L. Donc X a une plus grande affinité pour R que Y. 2014/2015 Tutorat UE 6 – Correction annales 4 / 7 Cette séance est la propriété de l’Université de Montpellier. QCM n° 14 : A, B, E A. Vrai. uploads/Sante/ correction-annales-ue6-e3b0c34053.pdf
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- Publié le Jui 04, 2022
- Catégorie Health / Santé
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