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S C I E N C E C'est comme de la magie, mais réel. C'est comme de la magie, mais

S C I E N C E C'est comme de la magie, mais réel. C'est comme de la magie, mais réel. GENIE GENETIQUE Par:Rayane MOUNTADAR / 16/04/2022 Le génie génétique est l'ensemble des outils permettant de modifier la constitution génétique d'un organisme en supprimant, en introduisant ou en remplaçant de l'ADN. QU'EST CE QUE LA GENIE GENETIQUE? Le TRONC Les BRANCHES Les FLEURS Maladie provoquée par une bactérie pathogène du nom d’Agrobacterium tumefaciens, caractérisée par la formation de tumeurs au niveau du collet ou des racines, s’attaquant à plus de 600 espèces végétales. Les Organes touchées sont: GALLE DE COLLET I/ Modification héréditaire : A/ Transfert naturel d’un gène de la bactérie Agrobacterium tumefaciens : 1- Observation : cas de la galle du collet Cette maladie se manifeste par l’apparition d’une tumeur au niveau du collet d'un arbre tel que les amandiers. 2- hypothèse: 2- hypothèse: le facteur responsable de cette maladie se trouve dans le sol 2- hypothèse: le facteur responsable de cette maladie se trouve dans le sol 3- explication: 2- hypothèse: le facteur responsable de cette maladie se trouve dans le sol 3- explication: l’analyse du sol a permis de constater que le facteur responsable n’est qu’une bactérie qui vit normalement dans le sol Agrobacterium tumefaciens ; elle pénètre dans la plante à travers des blessures provoquées par le froid. Des expériences réalisées sur la bactérie ont permis de constater que l’élément bactérien responsable de la maladie est le plasmide (= ADN soue forme d’anneau). D'autres études ont permis de réaliser la carte génétique du plasmide. Ce document montre le transfert naturel des gènes bactériens à une cellule végétale. Le facteur responsable de cette modification est l’ADN-t qui s’est introduit dans le chrs de la cellule végétale. Sous l’action de VIR : gène responsable de la virulence, la cellule végétale a introduit l’ADN-t qui est devenu actif car la cellule végétale transformée commence à se diviser de manière anormale (apparition de tumeur) et à synthétiser de opines (nécessaires à la multiplication bactérienne. NB : ce transfert naturel a suggéré aux savants d’utiliser le même principe pour transporter des gènes utiles d’une cellule à une autre (bactérie par exemple) et inciter cette dernière à synthétiser des protéines utiles tel que : les hormones exemple l’insuline. B/ conclusion: ce sont d'une part des enzymes extraites de micro-organismes et d'autre part des micro-organismes en eux-mêmes (bactéries, virus). Les micro-organismes doivent se caractériser par une petite taille, une prolifération rapide, riche en plasmides et riche en ribosomes et tous les organites nécessaires pour la synthèse protéique en grande quantité Les enzymes de restriction reconnaissent au niveau de l'ADN une suite spécifique de nucléotides et coupent l'ADN à cet endroit, pour donner des bouts cohésifs. La transcriptase inverse qui est utilisée pour fabriquer un ADN simple brin à partir de l'ARNm. Les ligases, ce type d'enzyme permet de relier les 2 fragments d'ADN double brins C'est une enzyme capitalepuisqu'elle permet la construction de molécules d'ADN recombinées. Les outils du généticien proviennent tous de la nature : II/ Techniques du génie génétique : La transgenèse consiste à ajouter un nouveau gène dans un organisme. Chez les végétaux, plusieurs techniques de transgénèse ont été développées. La possibilité de régénérer une plante entière à partir de quelques cellules végétales est d'un grand intérêt lors de ces transgenèses. TRANSGENESE 1- Isolement du gène d'intérêt par l'une des méthodes suivantes : Au cours du clonage d'un gène, il est nécessaire d'obtenir de l'ADN purifié et de construire une nouvelle molécule d'ADN recombinée, c'est à dire introduire une petite molécule d'ADN dans un vecteur, c'est la transgénèse. Les étapes de la transgénèse, sont : -le gène est découpé directement à partir des cellules du pancréas, en utilisant une enzyme de restriction convenable. III/ APPLICATIONS DU GENIE GENETIQUE 2- Préparation du vecteur Le plasmide de la bactérie E.coli est ouvert par la même enzyme de restriction, pour avoir des boucs cohésifs complémentaires 3-Insertion dans le vecteur : Insertion du gène d'intérêt dans le plasmide grâce à la séquence de nucléotides -L'ARNm codant pour le gène d'intérêt est isolé de cellules productrices. Par utilisation de la transcriptase inverse , on obtient de l'ADNc puis avec la polymérase, de l'ADNc bicaténaire. des bouts cohésifs appropriée à la légation (compatibilité). La légation des 2 molécules d'ADN se fait par une ligase. On obtient un plasmide modifié génétiquement. 4- Transformation de la bactérie : Le plasmide ainsi modifié est introduit dans une bactérie qui devient ainsi modifiée. Puis prolifération jusqu'à l'obtention d'un clone de bactéries transformées. 5-Sélection des clones, soit par des sondes d'ADN radioactives, soit par la résistance à certains antibiotiques. MERCI POUR VOTRE ATTENTION !!! DES QUESTIONS ??? 9elbo f google uploads/Sante/ sarcelle-et-violet-seringue-science-carnet.pdf