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Tp n06 1eres SVT ère S Partie A Chap TP n Phénotypes des hématies et groupes sanguins Ce que nous savons Nous possédons paires de chromosomes et chaque gène est représenté par allèles identiques ou non Problème Comment des parents de groupe sanguin O peuv

SVT ère S Partie A Chap TP n Phénotypes des hématies et groupes sanguins Ce que nous savons Nous possédons paires de chromosomes et chaque gène est représenté par allèles identiques ou non Problème Comment des parents de groupe sanguin O peuvent-il avoir des enfants de groupe sanguin A ou B Rappeler les dé ?nitions de phénotype et génotype I Allèles récessifs et dominants du groupe sanguin a Phénotypes des groupes sanguins Document n phénotypes et groupes sanguins A quelle échelle phénotypique se place t-on pour le groupe sanguin Déterminer les marqueurs membranaires molécules situées à la surface des membranes présent dans les di ?érents groupes sanguins b Synthèse des marqueurs membranaires du système ABO La synthèse des marqueurs membranaires des groupes sanguins s'e ?ectue en plusieurs étapes dont la dernière est gouvernée par une enzyme Cette enzyme est codée par un gène localisé sur le chromosome On connait plusieurs allèles pour ce gène ?? L'allèle A code l'enzyme A qui permet la ?xation d'un sucre le N-acetylgalactosamine sur la substance H ?? L'allèle B code l'enzyme B qui permet la ?xation d'un sucre le galactose sur la substance H ?? L'allèle O code l'enzyme O défectueuse qui ne permet aucune ?xation sur la substance H CDocument n Étapes de la synthèse des marqueurs membranaires du système ABO A partir de l'étude des documents et montrer et indiquer tous les génotypes possibles pour les groupes sanguins A B AB et O Indiquer les allèles dominants et ceux qui sont non dominants récessifs et justi ?er Sur anagène ouvrir les séquences nommées acod adn bcod adn ocod adn correspondant respectivement aux séquences d'ADN des allèles A B et O Trouver une explication pour l'enzyme O défectueuse II Plusieurs gènes interviennent dans le groupe sanguin On détermine les groupes sanguins d'une famille Que constatez-vous à partir de ce document Quel problème appara? t ici La substance H résulte de la modi ?cation d'un précurseur par une enzyme Cette enzyme est codée par le gène fut dont on connait deux allèles - L'allèle H code l'enzyme H fonctionnelle - L'allèle h code l'enzyme H non fonctionnelle Lorsque la substance H n'est pas synthétisée la chaine de biosynthèse s'arrête et aucun marqueur n'est synthétisé Sur Anagène ouvrir les séquences nommées Fut H Pro et fut h Pro Que constatez vous Donner une explication pour la mauvais fonctionnement de cette enzyme Montrez que les phénotypes présentés résultent de l ? expression de plusieurs gènes Montrer comment la mutation d'un seul gène peut altérer le phénotype Conclusion Répondre au problème de départ en recopiant l'arbre généalogique ci dessus et en indiquant le phénotype pour chacun des membres Indiquer toutes les combinaisons possibles pour les individus du groupe sanguin O C